吉妥单抗（吉妥珠单抗）是一种靶向治疗CD33的免疫力偶联反应物，常被用以治疗亚急性髓系白血病（AML）。吉妥单抗取决于CD33抗原融合时，它能够 被消化吸收进体细胞，随后在肿瘤细胞内释放出来卡其色菌素将其杀掉，因为高达90%的AML患者都存有CD333抗原，促使吉妥单抗具备优良的适用范围。今日我们就来详尽了解一下治疗亚急性髓性败血症药物-吉妥单抗。
吉妥单抗（吉妥珠单抗）于2017年09月04日获FDA准许发售，适用治疗表述CD33抗原的新确诊亚急性脊髓性败血症（AML）的成年人患者。也可用用以治疗两岁及之上的CD33呈阳性AML患者，这种患者历经发作或对原始治疗初始化失败。值得一提的是，Mylotarg是第一款包含少年儿童AML适用范围的药品，也是唯一一款靶向治疗CD33的AML治疗方式。
吉妥单抗（吉妥珠单抗）是一款抗体药物偶联反应物（ADC），带有能够 靶向治疗CD33的单抗和与之联接的体细胞内毒素卡其色菌素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表层表述的抗原，在高达90%的AML患者上都存有。当吉妥单抗与CD33抗原融合时，它能够 被消化吸收进体细胞，随后在肿瘤细胞内释放出来卡其色菌素将其杀掉。
AML-19是一项多管理中心、任意、对外开放标识的3期科学研究临床研究，较为单药吉妥单抗（吉妥珠单抗）（n = 118）与最好适用治疗（n = 119）对不可以承受别的AML治疗方式的老年人患者的实际效果。做为原始治疗，患者在在第一天接纳吉妥单抗 6mg / m2，在第八天接纳吉妥单抗 3Mg / m2.做为再次治疗，沒有病症进度直接证据的患者在第一天接纳吉妥单抗 两米g / m2，每四周一次。吉妥单抗的作用创建在总存活期（OS）显着改进的基本上。接纳吉妥单抗的患者的负相关OS为4.9个月，而接纳最好适用治疗的患者为3.6个月。
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