舒尼替尼( Sunitinib, Sutent)是一种新式多靶向治疗性的治疗肿瘤的口服药。舒尼替尼的主要开发设计总体目标为，用以医治对规范治疗法初始化失败或不可以承受之消化道栽培基质恶性肿瘤和肿瘤转移肾细胞癌。舒尼替尼能可选择性地靶向治疗一些蛋白质的蛋白激酶，后面一种被觉得在肿瘤生长全过程中起着一种分子结构电源开关样的功效。舒尼替尼的适用范围已在国外得到 了FDA授于的“快安全通道”审核影响力。 2007年2月，舒尼替尼宣布获准在中国发售，关键用以胃肠间质瘤、神经系统内分泌失调瘤及其肾细胞癌的医治。从舒尼替尼用以肾细胞癌的临床研究看来，服食舒尼替尼的患者的中位无进度生存期做到了14.2个月，中位总生存期做到了30.7个月，在患者身体的客观性率做到了31.1%，病症的率控制达到76.6%。而且，舒尼替尼在医治末期肿瘤转移肾肿瘤上获得了明显的实际效果，可以显著操纵病况，而且合理增加患者的总生存期。
（1）在一项Ⅲ期多管理中心随机对照实验中，750例初治的末期肾细胞癌患者任意接纳舒尼替尼或IFN-α一线医治。結果为舒尼替尼的无进度生存期为11.5个月，对照实验为6.2个月。舒尼替尼的整体功效为24.8%，而对照实验为4.9%。评定说明索坦治疗效果显著好于IFN-α。（2）S-TRAC实验列入了615例肾细胞癌肾炎摘除术后存有高发作风险性的患者。科学研究工作人员将患者分为2组，任意分派至接纳舒尼替尼或安慰剂效应，舒尼替尼组的中位没病生存期（DFS）为6.八年，相较下接纳安慰剂效应组的中位没病生存期为5.六年。证实舒尼替尼对肾细胞癌手术后效果明显。
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