(1)医治前，患者应接纳结核菌素皮试。若有替伏期肺结核，先要开展抗结核医治。
(2)本药静滴時间不可低于1h,打点滴设备应该装有一个内嵌的、无菌、无热原、低蛋白血症融合率的滤纸(直径≤1.2μm)。
(3)如患者发生红斑狼疮样综合症预兆，应该马上停药。
(4)对轻微充血性慢性心衰(NYHA等级分类为I~II级)患者，应紧密检测心血管情况；一旦发生新的慢性心衰症状与体征，或原症状与体征加剧，应该马上终止医治。
(5)对有肝功能不全体征和症状患者，与其黄疸指数和(或)丙氨酶氨谷丙转氨酶上升至一切正常范畴限制的5倍之上，应停药并对于患者病况开展全方位查验。乙肝病毒病毒感染漫性病毒携带者，应用本药以前和应用本药全过程中都应检测患者病况。
(6)本药皮肤过敏大部分发生在打点滴全过程中或打点滴后1h内，症状包含寻麻疹、呼吸不畅和(或)支气管痉挛(少见)、喉头水肿、咽喉部浮肿和血压低。保护性应用乙酰氨基酚和(或)抗组胺药物可降低过敏症状的产生，对之前有高敏体质的患者，可缓减滴数。如一旦产生皮肤过敏，应该马上采用治疗措施，病情恶化时，应该马上停药。
(7)如服药过多(一次给药50mg/kg时未发生立即毒副作用反映)，提议马上检测副作用，并采用适度的用药治疗。
(8)静脉血管给药时溶液的配制：
①将100mg本药用10ml无菌注射用水融解。将无菌注射用水沿本药瓶壁注人并柔和转动，使本药融解(不可震荡)，如融解全过程中发生泡沫塑料，需静放5min,稀释液后的水溶液应是没有颜色或浅黄色，泛奶白色光，很有可能会出现透明色颗粒物。
②用0.9%氧化钠注射剂将重新部署后溶液稀释到250ml.滴注时本药的终浓度值应在0.4~2mg/ml.提议配备的水溶液在3h内应用。
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