于2017年在中国获准发售，用以一线治疗末期肾肿瘤患者和此前接纳过细胞因子治疗的末期肾肿瘤患者。此外，还可用以治疗上皮细胞性卵巢疾病和非小细胞肝癌。
维全特是由诺华公司产品研发的（葛兰素企业原研药后被诺华制药专利权回收）一种可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育需要的新毛细血管转化成的新式内服毛细血管转化成缓聚剂，靶向治疗功效于毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶(VEGFR)，根据抑止对恶性肿瘤血供的新毛细血管转化成而起功效。它是一种能够 治疗多种多样恶性肿瘤的药品，特别是在在肾肿瘤和软组织肉瘤临床研究中，表明出了积极主动的临床医学实际效果。
使用方法使用量：维全特强烈推荐使用量为800Mg每天一次，每日餐前1小时或餐后2钟头，空腹吃用。
使用量调节：针对轻中度肝损害患者，强烈推荐使用量为200mg每天一次。中重度肝损害患者不强烈推荐服食。
肾肿瘤
在一项双盲实验临床研究中，征募了435例此前接纳过一种细胞疗法的部分发作或肿瘤转移肾细胞癌的患者，任意接纳维全特（233人）或安慰剂（145人）治疗。数据显示出，维全特与安慰剂组中位无进度生存期比照为9.两个月VS 4.两个月。
在一项双臂临床研究中，征募了225例部分发作或肿瘤转移肾细胞癌患者，接纳维全特治疗。数据显示出，维全特患者中位无进度生存期为13个月。
在征募的此前接纳过靶向药物舒尼替尼治疗或贝伐单抗放化疗后病症进度的患者中，维全特患者中位无进度生存期为7.五个月。
软组织肉瘤
在一项双盲实验临床研究中，征募了369例此前接纳过放化疗的软组织肉瘤患者，任意接纳维全特（246人）或安慰剂（123人）治疗。数据显示出，维全特与安慰剂组中位无进度生存期比照为4.6个月 VS 1.6个月。
此外，在一项临床研究中，比照了维全特与安慰剂治疗软组织肉瘤患者的功效。数据显示出，维全特与安慰剂组中位无进度生存期比照为6.两个月 VS 1.75个月。维全特明显善于安慰剂。
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