乳腺癌体细胞中，依据是不是表述HER2遗传基因，可分成HER2阳性肿瘤干细胞和HER2呈阴性肿瘤干细胞。大概25%的乳腺癌体细胞里，HER2基因表达量极高，且表述量越高，病人的愈后就越差。科学研究工作人员期待可以根据药品控制住HER2这一“同伙”。
在将近十多年的产品研发里，第一个HER2靶向治疗药物曲妥珠单抗（赫赛汀）总算发售。放化疗协同赫赛汀治疗，致死率从33%降低到22%，巨大水平地改进HER2阳性乳腺癌病人的愈后。
赫赛汀发售后，变成乳腺癌病人的“救命药”，解救了200多万元乳腺癌病人。它不但是第一个靶向治疗致癌物质蛋白质的单抗，也是第一个用以实体肿瘤的分子结构靶向治疗药物，打开癌病分子结构靶向治疗药物的大门口。
赫赛汀的适用范围有什么？
①生长激素蛋白激酶阳性或呈阴性、HER-2阳性乳腺癌的全身上下輔助治疗；
②HER-2阳性的末期乳腺癌，若为生长激素不易治、或者非骨和皮下组织迁移及没有症状的的内脏器官迁移者，可独立应用；也可与帕妥珠单抗、多西紫杉醇协同应用或与放化疗协同应用；
③能够 运用于HER-2阳性乳腺癌的新辅助化疗；
④HER-2阳性的发作或末期乳腺癌的治疗。
赫赛汀怎样输注？
每星期法应用曲妥珠单抗，原始负载使用量为2mg/kg休重，输注九十分钟之上，如承受优良，保持使用量2 mg/kg休重，输注時间改成三十分钟。6mg/kg休重，如耐受力优良，输注時间为九十分钟或三十分钟。
赫赛汀的不良反应
曲妥珠单抗应应用与此同时派送的封闭液稀释液，对苯甲醇过敏者应用注射用水稀释液；
应用聚乙烯、高压聚乙烯或聚丙稀袋未观查到本产品无效；
不可以应用 5%的葡萄糖溶液，以其可让蛋白质集聚；
不能与其他药混和或稀释液。
应用赫赛汀发生什么不良反应？
赫赛汀最普遍的不良反应有发烫、恶心想吐、反胃、拉肚子、头疼、困乏、呼吸不畅、疹子、缺铁性贫血、单核细胞降低症。
心血管毒性：可造成左心力衰竭、心率失常、心力衰竭、心源性身亡等心血管毒性。应用赫赛汀前要检验左心室射血分数（LVEF），治疗期内应检测左心室射血分数。
当发生下列状况，应终止赫赛汀治疗最少4周，而且每4周检验1次LVEF
较治疗前，LVEF平方根降低≥16%；
LVEF小于检测机构一切正常范畴，并较治疗前平方根降低10%
当4~8星期过后，LVEF修复至一切正常范畴，或LVEF教治疗前降低≤15%，可修复应用赫赛汀；
当LVEF不断降低＞8周，或是3次之上因心血管毒性而终止治疗，应永久性停止使用赫赛汀。
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