2019年12月5日，阿斯利康与默沙东协同公布，中国国家药监局已宣布准许其PARP抑制剂利普卓（英语商品名：Lynparza,通用性名：奥拉帕利）用以BRCA基因突变末期卵巢癌病人的一线保持治疗。获益于中国全力支持药业自主创新及加快推动临床医学急缺药物审核，奥拉帕利变成中国第一个获准用以卵巢癌一线保持治疗法的PARP抑制剂。
“卵巢癌是妇产科肿瘤中更为危险的癌种，5年生存率最少，仅为39%，且七成病人会在三年内发作。以往三十年中，卵巢癌的治疗方案以手术治疗和放化疗为主导，一直欠缺新的提升，”复旦附设中医医院妇瘤科室主任吴小华专家教授详细介绍，“实际上，除开传统式治疗方案，保持治疗法是末期卵巢癌治疗中操纵病症进度的关键方式。奥拉帕利获准一线保持治疗，将从治疗的原始干涉环节具体指导病人的精准医疗精确服药，有希望长期性减轻病症进度的过程，这在中国卵巢癌精确治疗有史以来具备划时代的实际意义。”
奥拉帕利是第一个内服多聚糖ADP核糖核苷酸聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向治疗抑止DNA损伤修补酶（PARP），杀掉肿瘤细胞。有关身体之外科学研究已表明，由奥拉帕利诱发的细胞毒性很有可能参加了PARP酶促反应的抑止全过程，并推动了PARP-DNA一氧化氮合酶的产生，最后造成DNA损伤与肿瘤细胞的身亡。在卵巢癌病症行业，奥拉帕利的发生摆脱了治疗困局。
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