前列腺肿瘤是一种雄激素依靠的恶性肿瘤，雄激素能够 刺激前列腺肿瘤细胞的生长发育和病症进度，因而，内分泌失调治疗是基本的治疗方式之一，比如单一阉割治疗（1、手术治疗阉割：双侧睾丸切除。2、药物去势：注入诺雷得或抑那通或达菲林等。）能够 阻隔男性睾丸来源于的雄激素，抗雄治疗（内服抗雄药品：康士得或氟他胺等）能够 合理阻隔肾脏来源于的雄激素。
伴随着病症的进度，雄激素蛋白激酶（AR）产生基因突变，尽管男性睾丸来源于的雄激素和肾脏来源于的雄激素被阻隔，可是肿瘤干细胞本身微生物生成雄激素的工作能力提升 ，基因突变的雄激素蛋白激酶针对适度性的雄激素更为比较敏感，这时病人血清蛋白睾酮素尽管处在阉割水准，可是适度性的雄激素（肿瘤干细胞代谢的雄激素）依然能够 推动病症进度，这时的病症情况便是阉割抵御环节。
enzalutamide/” target=”_blank” >恩杂鲁胺是一种雄激素蛋白激酶缓聚剂，可以竞争地抑止雄激素与蛋白激酶的融合，而且能抑止雄激素蛋白激酶的核装运及其该蛋白激酶与DNA 的相互影响。恩杂鲁胺2012年8月在美获准发售，是继阿比特龙后第二个获准的用以治疗肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤的口服药。
①接纳过放化疗的mCRPC:恩杂鲁胺VS安慰剂
本科学研究入组了1199名此前接纳过多西他赛放化疗的mCRPC病人，按2:1的占比各自接纳恩杂鲁胺（N=800，160Mg,每天一次）和安慰剂（N=399）治疗。实验结果显示，恩杂鲁胺组的中位不断治疗時间为8.3个月 VS 安慰剂组3.0个月，恩杂鲁胺组中位总存活期18.4个月 VS 安慰剂组13.6个月。实验期内，接纳了激素类药物整治的病人占比为恩杂鲁胺组48% VS 安慰剂组46%，发生了三级之上不良反应的病人占比为恩杂鲁胺组47% VS 安慰剂组53%，因不良反应而中断治疗的病人占比为恩杂鲁胺组16% VS 安慰剂组18%，造成治疗中断的最普遍不良反应是癫痫发作（恩杂鲁胺组0.9% VS 安慰剂组0%）。
恩杂鲁胺组最普遍的不良反应为：孱弱/疲倦（50.6%）、背部疼痛（26.4%）、拉肚子（21.8%）、关节痛（20.5%）、热潮红（20.3%）、全身肌肉人体骨骼痛（15%）、头疼（12.1%）、上呼吸系统疾病包含鼻咽炎，上上呼吸道感染，慢性鼻窦炎，鼻窦炎，咽喉炎和咽喉炎（10.9%）、肌肉无力（9.8%）、头昏及晕眩（9.5%）、失眠症（8.8%）、下呼吸道和肺炎（8.5%）等。
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②未接纳过放化疗的mCRPC:恩杂鲁胺VS安慰剂
本科学研究入组1717例（数据统计1715例）未接纳过细胞毒性放化疗的mCRPC病人，按1:1的占比分派至恩杂鲁胺组（N=871，160Mg,每天一次）和安慰剂组（N=844）。实验结果显示，恩杂鲁胺组的中位不断治疗時间为17.5个月 VS 安慰剂组4.6个月，恩杂鲁胺组中位总存活期35.3个月 VS 安慰剂组31.3个月（2014年6月升级数据信息）。实验期内，发生了三级之上不良反应的病人占比为恩杂鲁胺组44% VS 安慰剂组37%，因不良反应而中断治疗的病人占比为恩杂鲁胺组6% VS 安慰剂组6%，造成治疗中断的最普遍不良反应是孱弱/困乏（恩杂鲁胺组1% VS 安慰剂组1%）。
恩杂鲁胺组最普遍的不良反应为：孱弱/疲倦（46.9%）、背部疼痛（28.6%）、严重便秘（23.2%）、关节疼（21.4%）、食欲不佳（18.9%）、热潮红（18%）、拉肚子（16.8%）、上呼吸系统疾病包含鼻咽炎，上上呼吸道感染，慢性鼻窦炎，鼻窦炎，咽喉炎和咽喉炎（16.4%）、血压高（14.2%）、摔倒风险性（12.7%）、体重下降（12.4%）、头昏及晕眩（11.3%）、呼吸不畅（11%）等。
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