情况：不良反应是舒尼替尼规范剂量方案医治中随着的至关重要的问题。本科学研究致力于较为3个舒尼替尼剂量方案用以肿瘤转移肾细胞癌（mRCC）患者的存活获利和安全系数
方式：对接纳舒尼替尼一线医治患者的临床医学病理生理学和存活数据信息开展回顾性分析。患者分成3组：规范剂量方案组（4/2方案）；起始取代剂量方案组（2/1方案）；变换剂量方案组（4/2-2/1方案）。纪录和点评医治有关不良反应，并剖析无进度存活（PFS）、总存活（OS）和潜在性风险源。
結果：共列入99例患者，75例（75.8%）患者起始接纳舒尼替尼4/2方案，24例患者起始接纳舒尼替尼2/1方案。医治全过程中起始4/2方案组是45例（60%）患者因比较严重不良反应或耐受力较弱而变为2/1方案（4/2-2/1方案）。中位随诊時间为37个月。与4/2方案组对比，2/1方案组的3/四级不良反应发病率显著降低（69.6% vs 40.6%，P = 0.001）。整体看来，4/2-2/1方案组患者的存活获利较大。4/2方案组、2/1方案组和4/2-2/1方案的中位PFS各自为12.五个月、11.0个月和25.0个月（P = 0.003），中位OS各自为21.0个月、28.0个月和52.0个月（P=0.030）。多因素分析确认，4/2-2/1方案是PFS改进的单独预测分析要素。4/2-2/1方案能减少55%的身亡风险性，尽管差别无统计学意义。除此之外，IMDC愈后风险性欠佳的患者更有可能从4/2-2/1方案做到很大获利。
结果：与起始舒尼替尼规范剂量4/2方案和起始2/1方案较为，4/2-2/1方案可明显改进mRCC患者的安全系数和临床医学功效；IMDC风险性预后不良或恶性肿瘤压力很大的mRCC患者好像更有可能从舒尼替尼变换剂量方案中做到更高的存活获利；本科学研究的结果还需进行回顾性分析进一步确定。
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