阿普斯特(apremilast)是一种创新的内服、可选择性磷酸二酯酶-4（PDE-4）缓聚剂，适用医治有活跃性牛皮癣风湿病的成年人病人及其可用电子光学或系统软件疗法治疗的轻中度软斑状牛皮癣病人。
阿普斯特(apremilast)已被证实可以使病人病况获得具备临床表现的明显长久改进，包含之前应用过生物制品或基本系统化用药治疗的病人人群。
科学研究在250例以往未接纳一切生物制品医治的轻中度至中重度软斑型牛皮癣病人中进行，评定了内服阿普斯特(apremilast)（30mg，每日2次）和每星期一次皮内注射恩利（50mg）相对性于安慰剂效应的功效。数据信息表明，选用牛皮癣总面积及比较严重水平指数值-75（PASI-75）评定，在科学研究的16周，阿普斯特(apremilast)医治组（n=33/83,40%）和恩利医治组（n=40/83,48%）与安慰剂效应组（n=10/84,12%）对比均主要表现出统计学意义的明显改进（P＜0.0001）。
过后科学研究剖析表明：在科学研究的16周，阿普斯特(apremilast)功效匹敌恩利，二者并无显著性差异。在科学研究的32周，对比16周，阿普斯特(apremilast)医治组具备高些占比的病人完成PASI-75减轻（53% vs 40%）。除此之外，恩利医治组到16周转为阿普斯特(apremilast)医治后，在科学研究的32周，也是有高些占比的病人完成PASI-75减轻（61% vs 48%）。
与苏金单抗（Cosentyx）、修美乐（阿达木单抗）、恩利（依那西普）等生物制品或别的治疗牛皮癣和牛皮癣风湿病的传统式医治药品对比，阿普斯特(apremilast)的显著优点取决于：
1、对牛皮癣和骨关节病性牛皮癣均合理，包含之前应用过生物制品或基本系统化用药治疗的病人人群均可服食。
2、内服给药，便捷病人服药。
3、单药治疗，功效准确。
4、复发低，安全系数好。临床数据表明，医治16周时需获得的手指甲、头发、掌跖（手脚）牛皮癣比较严重水平的明显改进，在全部52周均得到保持，使病人病况获得具备临床表现的明显长久改进。
5、药物半衰期短，耐受力高。阿普斯特(apremilast)的药物半衰期短，医治如需终断，安全性能高。因而，阿普斯特(apremilast)可运用于传统式系统软件用药治疗失效或是有禁忌症的软斑状牛皮癣和骨关节病性牛皮癣病人及其对生物制品功效较差或依从差的病人。
据统计，阿普斯特(apremilast)还未在我国发售，但是印尼现有阿普斯特(apremilast)仿药，
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