RAS基因突变在多种多样肿瘤中高表述，如胰腺肿瘤97.7%、结直肠腺癌52.2%、肺癌32.2%。伴随RAS基因突变的癌病，在大家恶性肿瘤界被称作“较难啃的骨骼”，由于从RAS遗传基因发觉迄今，专家一直在不辞劳苦地科学研究开发设计对于它的靶向治疗药物，可是却一个个地以不成功而结束。
近期研究发现，RAS靶向治疗药物不成功的缘故之一是：RAS靶向药物治疗的与此同时，肿瘤细胞的自噬工作能力提高，危害了RAS靶向药物治疗的实际效果！为了更好地相抵癌细胞自噬的危害，学者协同用 RAS-RAF-MEK-ERK 通道上的 MEK 缓聚剂曲美替尼与细胞自噬缓聚剂氯喹 （也就是医治登革热病的药品）大获取得成功！
先用不一样的细胞株打疫苗小白鼠，观查不一样治疗肿瘤尺寸状况：
（1）打疫苗胰腺肿瘤细胞株（PDAC）小白鼠肿瘤生长状况：曲美替尼 羟氯喹组实际效果最好是，比临床医学上常见的吉西他滨 人体白蛋白多西紫杉醇实际效果还行！而只用曲美替尼、氯喹，操纵恶性肿瘤实际效果不佳，见下面的图：
（2）打疫苗黑素瘤和直肠癌细胞株的小白鼠，都得到一样的結果
更惊讶的是，曲美替尼 羟氯喹，用在一例历经多段医治失效的胰腺肿瘤伴随肝部迁移患者，肝部迁移灶和腹膜后迁移灶基本上彻底消退！血肿瘤标记物CA19-9值显著降低！发觉羟氯喹用1200Mg实际效果最好是。
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