2020年8月24日，The Journal of Clinical Oncology引发热议，报导了卢卡帕尼医治反复性卵巢疾病科学研究中的过后探究性剖析結果：历经品质校准的无进度存活期(QA-PFS)和没有症状的或毒副作用的品质调整时间(Q-TWiST)。
据调查，反复性卵巢疾病中面诊末期卵巢疾病的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖核苷酸聚合酶（PARP）缓聚剂保持医治已变成卵巢疾病病人放化疗后的规范医治。聚腺苷酸二磷酸核糖核苷酸基聚合酶（PARP）是一种重要的DNA修复酶，可以鉴别DNA多肽链中断点，管控细胞坏死。PARP缓聚剂可以抑止PARP活力，断开DNA多肽链损害的修复，具有可选择性破坏力恶性肿瘤细胞的作用。
研究表明PARP缓聚剂单药治疗可显著抑止可针对BRCA1和BRCA2基因突变的的卵巢疾病体细胞活力。ARIEL3是一项评定卢卡帕尼保持医治铂比较敏感反复性卵巢疾病功效及安全系数的的Ⅲ期临床实验，基本結果已表明卢卡帕尼可明显提升 病人的的无进度存活期（PFS）。
尽管无进度存活期获得明显提升 ，可是存活期中是不是会危害病人总体的身体状况尚不清楚。QA-PFS就是指在沒有病症进度的状况下，依据病人身体状况开展调节后的存活期。Q-TWiST包含存活時间和身心健康情况的综合分析，服药后分为无副作用，3~四级副作用和病症进度三个环节。这二项指标值不但能够 点评临床医学结果还给予了生活品质的获利。因而，进行了ARIEL3科学研究中2组病人的过后剖析，开展QA-PFS和Q-TwiST的评定的较为。
该科学研究为大样版，III期，任意，安慰剂对照科学研究。列入规范为铂比较敏感发作的高级别浆体性或子宫壁样卵巢疾病、宫颈腺癌或继发性腹膜后肿瘤病人，ECOG:0-一分。按2:1占比任意分派至卢卡帕尼组（375例）和安慰剂效应组（189例）。
开展3个序列的剖析：意愿医治(ITT)群体，同源重组修补缺点（HRD）群体和乳癌易感基因(BRCA)基因突变群体，并依据BRCA野生型的杂合性缺少(LOH)情况开展排序：BRCA野生型/LOH高群体，BRCA野生型/LOH低群体，BRCA野生型/LOH不确定性群体。科学研究的关键终点站为QA-PFS和Q-TwiST（选用≥3级TEAE界定TOX）。
数据显示，ITT群体：卢卡帕尼组QA-PFS和Q-TwiST均显著好于安慰剂效应组（12.2个月vs5.74个月；13.3个月vs6.44个月）。
BRCA基因突变群体：卢卡帕尼组QA-PFS和Q-TwiST均显著好于安慰剂效应组（15.28个月vs5.92个月；16.42个月vs6.70个月）。
HRD群体：卢卡帕尼组QA-PFS和Q-TwiST均显著好于安慰剂效应组（13.83个月vs5.90个月；14.9个月vs6.80个月）。
BRCA野生型/LOH高群体：卢卡帕尼组QA-PFS和Q-TwiST均显著好于安慰剂效应组（12.6个月vs5.95个月；12.86个月vs6.79个月）。
BRCA野生型/LOH低群体：卢卡帕尼组QA-PFS和Q-TwiST均显著好于安慰剂效应组（8.13个月vs5.42个月；9.38个月vs6.03个月）。
BRCA野生型/LOH不确定性群体：卢卡帕尼组QA-PFS和Q-TwiST均显著好于安慰剂效应组（11.2个月vs3.70个月；13.06个月vs4.45个月）。
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