2015年9月22日，根据一项Ⅲ期临床研究，FDA准许lonsurf用以医治经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基本放化疗后的RAS野生型的肿瘤转移直肠癌病人。
此项实验入组了800名一线、二线规范医治不成功的不易治末期大肠癌病人，依照2：一分组，一组534名病人接纳Lonsurf医治，一组266名病人接纳安慰剂效应医治。数据显示：Lonsurf组的病症率控制显著高些（44% vs 16%）、存活期更长（7.一个月 vs 5.3个月），病人身亡风险性降低32%。不良反应层面，lonsurf组的不良反应主要是骨髓抑制（单核细胞降低发病率38%）、困乏、恶心想吐、肝酶上升。
截至2019年7月，lonsurf已获全世界68个我国准许，用以末期肿瘤转移直肠癌（mCRC）病人医治，实际为：以前已接纳或不宜目前治疗法（包含氟脲嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基本的放化疗，抗VEGF中药制剂，抗EGFR中药制剂）的mCRC成年人病人。2019年2月，Lonsurf在国外准许新适用范围，用以肿瘤转移直肠癌（mGC）/肿瘤转移胃食道交界处腺癌（mGEJC）成年人病人的医治。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
