伊匹单抗是一种资产重组人们单抗，它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)融合，阻隔CTLA-4与配位的相互影响。CTLA-4是T体细胞活力的负管控因素，阻隔后可提高T体细胞的活性、繁衍和抗癌的效用。
伊匹单抗临床医学实际效果
黑素瘤
III期CheckMate -067实验确认：末期黑素瘤病人接纳纳武单抗协同伊匹单抗一线医治，可得到 长久的、不断的存活获利。纳武单抗协同伊匹单抗组的负相关随诊時间为46.9个月，纳武单抗组为36.0个月，伊匹单抗组为18.6个月。
直肠癌
II期CheckMate 142科学研究确认：纳武单抗协同伊匹单抗医治发作或迁移直肠癌病人，检验确定病人为dMMR和/或MSI-H型。而不管病人的BRAF,KRAS基因突变情况，PD-L1表述情况，或是不是为lynch综合征，均观查到病人有功效，119名病人整体高效率为54.6%。
肾肿瘤
II期CheckMate -214实验确认：与规范医治药品舒尼替尼对比，纳武单抗协同伊匹单抗一线医治肾肿瘤可以明显提升 病人的整体成活率，减少37％的致死率。二种医治药品的整体成活率各自为41.6%和26.5%。
伊匹单抗最新消息
CheckMate-227是一项对外开放的III期临床实验，共列入2500多位NSCLC病人（包含鳞癌和非鳞癌），评定根据nivolumab的治疗方案和含铂两药化疗方案一线医治NSCLC的功效和安全系数。
与化疗药对比，纳武单抗协同伊匹单抗医治将具备高恶性肿瘤基因突变负载（TMB）的末期非小细胞肝癌（NSCLC）病人的身亡风险性减少了42％。
留念斯隆-凯特琳癌病管理中心的医药学肿瘤学家表明：”CheckMate -227是第一个III期临床实验证实：协同二种免疫疗法药品对高TMB 的NSCLC病人具备明显的临床医学好处。”
在本科学研究中，TMB可评定的病人大概有45%为TMB高表述(≥10 mut/mb)。该组成药品的生产商百时美施贵宝与英国Foundation Medicine协作已久并将不断协作，以寻找管控组织准许将FoundationOne CDx做为TMB的随着确诊，用以nivolumab协同ipilimumab在NSCLC一线医治这一潜在性适用范围。
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