贺俪安的另一项特别注意的难题是肝部毒副作用。在ExteNET科学研究中，9.7%的医治病人发生谷丙转氨酶（ALT）上升超出标准值限制（ULN）2倍之上（>2×ULN）；5.1%的病人发生谷草转氨酶（AST）上升（>2×ULN）；1.7%的病人因ALT/AST上升>5×ULN而造成断药。针对肝部毒副作用，提议的解决对策包含：按时检测ALT和AST；针对必须 打点滴医治的≥3级拉肚子及其有肝毒副作用临床症状或病症的病人，需检测肝脏功能。
除此之外，在必需时提议调节使用量：肝部毒副作用指标值（CTCAE规范）ALT或总胆红素3级时，中止贺俪安医治直到修复至≤1级；假如在3个星期内修复到≤1级，则以低1级使用量水准恢复治疗；如再次出现拉肚子为3级，则永久性停止使用。ALT或总胆红素四级产生时，则应永久性停止使用。
尽管ExteNET科学研究也报导了疹子、肺部感染、恶心想吐、反胃、疲惫和头疼等副作用，但发病率均相对性较低。中国专家学者也是有荟萃分析科学研究得到，贺俪安单药治疗最普遍的全部等级的副作用除拉肚子外还包含恶心想吐(37.9%)和下腹疼痛(28.4%)，发生的3/四级副作用除拉肚子外还包含呼吸不畅(5.6%)和肝酶出现异常(4.2%)，但仍需进一步认证。现阶段报导的贺俪安心血管毒副作用较小，且欠缺有关数据信息，但仍提议对具备已经知道心血管风险源的病人开展心血管检测。
在HER2呈阳性乳癌的加强輔助医治中，贺俪安已被确认具备减少发作风险性的功效。腹泻是贺俪安最普遍的副作用，一旦产生拉肚子，应立即积极主动解决，确保贺俪安的不断医治。
CONTROL等研究表明，洛哌丁胺防止治疗方案，可合理减少贺俪安关联性拉肚子的比较严重水平和延迟时间。因而，全部接纳贺俪安计划方案医治的病人，提议在第一个治疗过程即逐渐给与洛哌丁胺；拉肚子的管理方法包含洛哌丁胺等用药治疗和别的适合的非药品干涉解决，如调节使用量和饮食搭配管理方法等；亚急性或延续性拉肚子，应按有关手册进一步医治。
针对贺俪安有关的肝部毒副作用，需立即检测肝脏功能，必需时减药或断药。该药别的安全系数难题患病率较低，临床护理中必需时可开展检测和解决。贺俪安造成的腹泻是可预估且可管理方法的，服药全过程中与病人充足的沟通交流，有效开展安全系数防止和管理方法，有利于贺俪安在临床医学运用中进行不断医治和提升 功效，改进病人的工作中和生活品质，减少病症管理方法产生的成本费压力，对HER2呈阳性乳癌病人的临床医学获利具备关键实际意义。
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