依据我国精英团队发布在《柳叶刀》上的毕业论文，从2020年2月6日到2020年3月12日，237例经试验室诊断的COVID-19病人被随机分组，158例瑞德西韦组；79例安慰剂效应组，对照实验中的一名病人在接纳一切科学研究医治前撤出，因而未被列入意愿医治剖析。
科学研究数据显示，与安慰剂对照组对比，未观查到瑞德西韦能够 加速住院治疗COVID-19病人的病况修复或减少致死率。除此之外，毒理学层面，与安慰剂对照组对比，未观查到瑞德西韦可迅速减少上、下呼吸道标本采集中的病毒载量。将来的科学研究必须 明确瑞德西韦在更初期、高些使用量或与别的抗病毒的药或SARS-CoV-2防御性抗原协同医治重症患者是不是合理。
就在《柳叶刀》发布瑞德西韦我国临床数据的同一天，吉利德科学企业向外释放出来积极主动数据信号，发布了2个喜讯。
一是来源于英国国立大学环境卫生研究所（NIH）的临床研究早已做到关键终点站，而且数据信息积极主动；二是发布了吉利德对外开放标识的三期临床实验，实验表明接纳瑞德西韦5天治疗过程的病人与接纳10天瑞德西韦治疗过程的病人的临床医学改进类似，在其中超出一半的病人做到临床医学治愈。
针对中国与美国科学研究结果的差别，曹彬表明，关键是由于点评终点站的不一样。“一样的高考分，你可以上二本，上不上北大清华，规范不一样。你觉得瑞德西韦合理吗，行，他能读大学，那也算作个好宝宝，可是他上不上一本，就那么点事。”曹彬对澎湃新闻网新闻记者举了个事例，“一开始大家想像瑞德西韦是北大清华的幼苗，可是事实上他上不上，父母对他规定太高了。”现阶段，新冠肺炎都还没被确认合理的专用药。
瑞德西韦曾被觉得是抵抗新冠病毒的最有期待的药品，由总公司坐落于英国佛罗里达州的吉利德科学产品研发。瑞德西韦早已在医治抗击非典（SARS）和中东地区呼吸综合征（MERS）的医治上表明出了一些期待，这二种病症全是由新冠病毒造成。
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