务必依据FDA准许的检测是不是检验到RET遗传基因结合存有，来开展普拉西替尼医治的病人挑选。空着肚子时，普拉西替尼的强烈推荐使用量为400 mg,每日1次，不断医治直到发生病症进度或不能接纳的毒副作用。
针对副作用，强烈推荐使用量减药先后为300 mg、200 mg和100 mg,每天一次。当病人不耐受100 mg,每日1次时，应终断医治。药方信息内容给予了相关使用量转变的详细描述，包含使用量降低和中止医治及其终断医治，涉及到副作用包含肺纤维肺疾病/肺部感染、血压高、肝毒副作用、流血事情及其别的3或四级毒副作用。
应防止普拉西替尼与强力CYP3A缓聚剂、P-gp和强力CYP3A缓聚剂组成及其强力CYP3A诱导剂与此同时应用。假如没法防止与P-gp和强力CYP3A缓聚剂共用时，药方信息内容给予了相关普拉西替尼减药的表明，及其假如没法防止与强力CYP3A诱导剂与此同时应用，则药方信息内容给予了相关普拉西替尼使用量增加量的表明
安全性介绍
普拉西替尼对肺纤维肺疾病/肺部感染、血压高、肝毒副作用、渗出性事情、伤口修复损伤的风险性和试管胚胎胎宝宝毒副作用有警示/常见问题。
针对反复性肺纤维肺疾病/肺部感染或3或四级肺纤维肺疾病/肺部感染，应永久性终断医治。血压高不会受到操纵的病人不可逐渐医治。血压值应在逐渐以前开展提升，并在1星期过后（最少在自此每月一次）开展临床医学检测。逐渐医治前要检测ALT和AST水准，在最开始的3个月中每2周检测一次，随后在临床医学上每月检测一次。针对比较严重或严重危害性命的流血，应永久性终断医治。择期手术前要最少保存5天，大术后应最少保存2周，直至创口充足痊愈截止。
提议病人在接纳普拉西替尼医治时不必纯母乳喂养。
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