希罗达/卡培他滨治疗方案可显著改善DFS和RFS
鲁索替尼/芦可替尼被批准治疗什么？
鲁索替尼（ 芦可替尼 ）被批准用于治疗成人红细胞增多症，这些患者需对羟基脲有耐药性或不耐受，此外，该药对疾病相关的脾肿大，原发性骨纤维化，真性红细胞增多症继发的骨纤维化和原发性血小板增多症继发骨纤维化也有效。鲁索替尼在美国之外的101个国家
CBCSG-010是中国第一项针对TNBC进行的将卡培他滨（希罗达）加入标准的紫杉/蒽环类药物辅助化疗的临床研究，提示含卡培他滨治疗方案可显著改善5年DFS、RFS和DDFS，并且耐受性良好。CBCSG-010研究在中国35个中心进行，共纳入636例患者，其中585例TNBC患者符合入组标准并接受了治疗。随机分为两组，对照组（n=288）接受3个疗程多西他赛(T)序贯3个疗程氟尿嘧啶 表柔比星 环磷酰胺(FEC)方案，试验组（n=297）接受3个疗程卡培他滨 多西他赛(XT)方案序贯3个疗程卡培他滨 表柔比星 环磷酰胺(XEC)方案。
中位随访时间为67个月。卡培他滨组的5年DFS率显著高于对照组（86.3％vs 80.4％；HR，0.66；95％CI，0.44~0.99；P =0.044）。5年RFS率（89.5％ vs. 83.1％；HR, 0.59；95% CI,0.38�C0.93; P=0.02）和5年DDFS率（89.8％ vs. 84.2％; HR, 0.63; 95% CI,0.40�C1.0; P=0.048）均显著高于对照组。并且与对照组相比，卡培他滨组五年总生存率提高了2.6%（卡培他滨组93.3％；对照组90.7％；HR, 0.67; 95% CI, 0.37�C1.22; P=0.186）。
总体而言，在蒽环和紫杉类药物基础上加用卡培他滨的安全性良好。最常见的≥3级血液学毒性是中性粒细胞减少症（卡培他滨组136例 [45.8％]；对照组118例 [41.0％]）和发热性中性粒细胞减少症（卡培他滨组50例 [16.8％]；对照组46例 [16.0％]）。卡培他滨组共有39.1％的患者减量，绝大多数患者对900 mg/m2 或825 mg/m2的卡培他滨剂量耐受性良好，8.4％的患者发生了≥3级的手足综合症。更多
鲁索替尼(Jakavi)可抑制细胞因子风暴
4月2日，诺华制药宣布将与美国英赛特（Incyte Corp）联合开展鲁索替尼（ Jakavi ）治疗新冠肺炎的三期临床试验。鲁索替尼被证实可以有效抑制身体因抵抗新冠病毒而产生的细胞因子风暴。报道称，临床试验中，鲁索替尼将于常规疗法联合使用，来评估其对新冠
希罗达,卡培他滨
