希罗达/卡培他滨治疗方案可显著改善DFS和RFS

希罗达/卡培他滨治疗方案可显著改善DFS和RFS

鲁索替尼/芦可替尼被批准治疗什么?

  鲁索替尼( 芦可替尼 )被批准用于治疗成人红细胞增多症,这些患者需对羟基脲有耐药性或不耐受,此外,该药对疾病相关的脾肿大,原发性骨纤维化,真性红细胞增多症继发的骨纤维化和原发性血小板增多症继发骨纤维化也有效。鲁索替尼在美国之外的101个国家

  CBCSG-010是中国第一项针对TNBC进行的将卡培他滨(希罗达)加入标准的紫杉/蒽环类药物辅助化疗的临床研究,提示含卡培他滨治疗方案可显著改善5年DFS、RFS和DDFS,并且耐受性良好。CBCSG-010研究在中国35个中心进行,共纳入636例患者,其中585例TNBC患者符合入组标准并接受了治疗。随机分为两组,对照组(n=288)接受3个疗程多西他赛(T)序贯3个疗程氟尿嘧啶 表柔比星 环磷酰胺(FEC)方案,试验组(n=297)接受3个疗程卡培他滨 多西他赛(XT)方案序贯3个疗程卡培他滨 表柔比星 环磷酰胺(XEC)方案。

  中位随访时间为67个月。卡培他滨组的5年DFS率显著高于对照组(86.3%vs 80.4%;HR,0.66;95%CI,0.44~0.99;P =0.044)。5年RFS率(89.5% vs. 83.1%;HR, 0.59;95% CI,0.38�C0.93; P=0.02)和5年DDFS率(89.8% vs. 84.2%; HR, 0.63; 95% CI,0.40�C1.0; P=0.048)均显著高于对照组。并且与对照组相比,卡培他滨组五年总生存率提高了2.6%(卡培他滨组93.3%;对照组90.7%;HR, 0.67; 95% CI, 0.37�C1.22; P=0.186)。

  总体而言,在蒽环和紫杉类药物基础上加用卡培他滨的安全性良好。最常见的≥3级血液学毒性是中性粒细胞减少症(卡培他滨组136例 [45.8%];对照组118例 [41.0%])和发热性中性粒细胞减少症(卡培他滨组50例 [16.8%];对照组46例 [16.0%])。卡培他滨组共有39.1%的患者减量,绝大多数患者对900 mg/m2 或825 mg/m2的卡培他滨剂量耐受性良好,8.4%的患者发生了≥3级的手足综合症。更多

鲁索替尼(Jakavi)可抑制细胞因子风暴

  4月2日,诺华制药宣布将与美国英赛特(Incyte Corp)联合开展鲁索替尼( Jakavi )治疗新冠肺炎的三期临床试验。鲁索替尼被证实可以有效抑制身体因抵抗新冠病毒而产生的细胞因子风暴。报道称,临床试验中,鲁索替尼将于常规疗法联合使用,来评估其对新冠

希罗达,卡培他滨

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?