CELESTIAL临床医学Ⅲ期实验的病人列入规范为Child-Pugh A级，ECOG PS 0～一分，务必接纳过Sorafenib,而且最多接纳2线医治。共707例病人按2：1的占比任意分派至卡博替尼/奇若替尼(Cabozantinib)组(C组，60 mg qd)或安慰剂效应组(P组)。
C组是130例和P组是62例接纳了2种计划方案医治;在这种病人中，C组里的14例和P组里的3例接纳了免疫疗法及其规定的Sorafenib医治。C组里，有9例病人接纳了Nivolumab(2例与Ipilimumab协同医治)，4例接纳了Pembrolizumab的医治，也有1例接纳了Durvalumab的医治。
此前接纳过Sorafenib 免疫力药品以后再用卡博替尼卡博替尼/奇若替尼(Cabozantinib)医治，负相关OS为7.9个月，负相关PFS为3.7 个月;而在接纳了Sorafenib 非免疫力药品，卡博替尼组的负相关OS为8.5 个月，负相关PFS为3.七个月。
此前接纳过抗血管生成加免疫疗法的末期肝细胞癌病人接纳卡博替尼/奇若替尼(Cabozantinib)医治的结果与别的接纳过2线医治的病人的结果类似，这说明卡博替尼在以往接纳过免疫力用药治疗的病人中也有临床医学活力和优良的耐受力。
卡博替尼Cabozantinib药品详细介绍
卡博替尼的活力药品成份为卡博替尼/奇若替尼(Cabozantinib),它是一种酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)，根据靶向治疗抑止MET、VEGFR2 及RET转录因子而充分发挥抗癌功效，可以杀掉肿瘤干细胞，降低迁移并抑止毛细血管转化成。在国外和欧盟国家，Cabozantinib被准许用以医治末期肾细胞癌(RCC)病人，及其以往接纳过索拉菲尼(sorafenib)医治的肝细胞癌(HCC)病人。
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