对于肿瘤细胞基因突变的靶向治疗药物是精准医学强有力的医治方式，但仍不可舍弃病理学方式。――新英格兰医学期刊上发布的一篇科学研究查拉图斯特拉.留念斯隆凯特琳癌病管理中心（MSKCC）的David Hyman与朋友在一项Ⅱ期“竹篮实验”中检测了内服蛋白激酶缓聚剂维罗非尼（关键用以医治黑素瘤）在非黑素瘤癌病中的功效。
“它是一项十分有意思的实验，是第一批将各种各样具备非特异基因变异的肿瘤放置同一‘分子结构竹篮’的探寻实验之一”，哥伦比亚大学的Arturo LoaizaBonilla讲道。实验征募的122名各种各样恶性肿瘤病人均带上与侵蚀性恶性肿瘤有关的BRAFV600基因突变。89%的病人以前接纳过癌症治疗。
在其中非小细胞肝癌病人的結果最引人注意。19位病人中有8位（42%, 95%CI 20-67）一部分回复。负相关无进度存活（PFS）为7.3个月（95%CI 3.5-10.8），66%的病人（95%CI 36-85）做到基本12个月的总存活。而针对少见的Erdheim�CChester病，第一位征募的病人那时候已贴近身亡，没法走动。“两个星期之后她修复了，再次能够 行走，并觉得非常好。如今她已没有症状的一年多了。”科学研究的通讯作者，MSKCC的José Baselga讲道。学者发觉一些带上BRAF基因突变的肠癌病人会对外皮细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）缓聚剂（西妥昔单抗）有回应。而别的癌种病人仅有一小部分有回应。Baselga表明：“这告知大家，推动基因变异很重要，但肿瘤细胞的机构来源于一样关键。”
基因泰克企业的Edward McKenna注重，该科学研究并不代表着可以立即危害癌症治疗，“务必确立实验科学研究中的可选择性医治与临床医学中的医治挑选的差别。”Baselga预知未来治疗方式可能是传统式用药治疗、靶向药物治疗、免疫疗法及初期基因检查的融合。MD Anderson癌病管理中心精准医疗癌症治疗研究室的Kenna Mills Shaw对于此事完全同意。她讲：“绝大多数病人会在医治完毕时开展基因检查，为此做为医治的結果。”
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