在在今年的ASCO年大会上，任意II期科学研究GeparOLA科学研究发布了其全新結果，这一科学研究将奥拉帕利的医治群体扩张至包括管理体系BRCA基因突变及HRD高得分的HER2-乳癌病人，探寻了多西紫杉醇协同奥拉帕利比照多西紫杉醇协同铂类用以新辅助治疗的功效。该科学研究列入HER2呈阴性早期乳腺癌病人，全部病人均为初治cT2-cT4a-d或cT1c 与此同时合拼cN 或pNSLN 或三呈阴性乳癌或Ki67>20%的病人，与此同时带上g/tBRCA基因突变和（或）HRD高得分。病人各自接纳多西紫杉醇 奥拉帕利（PwO组，n=65）或多西紫杉醇 卡铂（PwCb组，n=37），再条件随机场表阿霉素/环磷酰胺（EC）医治。
科学研究共任意了107例病人，在其中106例病人逐渐科学研究用药治疗。cT1、cT2和cT3的病人各自占36.2%、61.0%和2.9%；cN 病人占31.8%；G3病人占86.8%；Ki-67>20%病人占89.6%；TNBC占72.6%；确定g/tBRCA 1/2基因突变的病人占60.4%。数据显示，PwO组和PwCb组的pCR率各自为55.1%（90%CI为44.5%~65.3%）和48.6%（90%CI 34.3%~63.2%）。进一步的病人分层次剖析表明，PwO序列、＜四十岁和HR 病人的pCR率显著高些。
2. 病症率控制80%！奥拉帕利 I药双强协同医治BRCA基因突变乳癌
MEDIOLAⅡ期实验共征募34例病人，在其中30例病人可评定功效。病人以往能够 接纳过蒽环类和/或多西紫杉醇类医治，但不允许接纳过PARP缓聚剂或免疫疗法。前4周，病人接纳奥拉帕尼单药治疗，接着病人接纳奥拉帕尼医治协同I药，直至病症进度。50%的乳癌病人为BRCA1基因突变，另50%的病人为BRCA2基因突变。43%的病人为HR 乳癌，57%的病人为三阴乳腺癌，无Her2 病人。30%的病人沒有接纳过放化疗，37%的病人接纳过1线放化疗，33%的病人接纳过2线放化疗，43%的病人接纳过含铂放化疗。
12周的病症率控制为80%，28周的ORR为63%，28周的负相关DoR为9.两个月，28周的负相关PFS为8.两个月，28周的DCR为50%。14例病人以往接纳≤1线放化疗，负相关DoR为12.9月，负相关PFS为11.7月；5例病人以往接纳够2线放化疗，负相关DoR为5.5月，负相关PFS为6.5月。结果显示更早应用奥拉帕利协同I药功效越好。5例乳癌病人PD-L1>25%，在其中3例病人有医治反映；2例乳癌病人PD-L1<25%，这2例病人医治后均病症进度。
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