美国芝加哥大学研究中心的A.V. Desai专家教授在大会中汇报了新式靶向药物Entrectinib(恩曲替尼)在医治发作/不易治少年儿童/青少年儿童实体肿瘤中的初期临床研究結果。
共29例病人入组,恩曲替尼安全系数优良,并且高效率十分高。在6例有有关基因突变(TRK, ROS1或ALK融合基因)的脑癌中,发生了1例放任不管(恶性肿瘤消退)和3例一部分减轻(恶性肿瘤明显变小)。在8例非脑癌的实体肿瘤中,6例有遗传基因结合基因突变,这在其中发生了1例放任不管, 3例一部分减轻和 2例恶性肿瘤平稳。
有回复的病人负相关减轻時间做到10.51个月,而无应答者的负相关减轻時间只有1.84个月。
科学研究证实,恩曲替尼对具备TRK, ROS1或ALK遗传基因结合的发作/不易治实体肿瘤,包含脑癌,具备明显、迅速、长久的实际效果。
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