NALA（NCT01808573）是一项任意、多管理中心、对外开放标识临床实验，评定了621例以往接纳过二种或二种之上抗HER2医治的肿瘤转移HER2呈阳性乳癌病人，接纳贺俪安协同卡培他滨计划方案的功效。病人按1:1随机分组，医治组到第一-二十一天每日一次内服贺俪安240 mg,与此同时在1-14天每日2次内服卡培他滨每一次750 mg/m2，每二十一天为一个周期时间（n=307）；对照实验在第一-二十一天每日一次内服拉帕替尼1250 mg,与此同时在第一-14天每日2次内服卡培他滨每一次1000 mg/m2，每二十一天为一个周期时间（n=314）。病人接纳医治直到病症进度或发生没法承受的毒副作用。
该科学研究的关键科学研究终点站为无进度存活期（PFS）和总存活期（OS），均依据实体肿瘤功效点评规范1.1版（RECIST v1.1）开展盲法单独管理中心点评。主次终点站为客观缓解率（ORR）和减轻延迟时间。接纳贺俪安和卡培他滨协同医治的病人比照接纳拉帕替尼和卡培他滨协同医治，PFS得到 了具备明显统计学意义的提升 ，HR 0.76；95% CI:0.63, 0.93; p=0.0059)。12个月时贺俪安协同卡培他滨医治组的PFS率是29%（95% CI:23, 35) ，接纳拉帕替尼协同卡培他滨医治组的PFS率是 15% (95% CI: 10, 20)。24个月的RFS率各自为12%（95%CI: 7,18）和3%（95%CI: 1,8）。
接纳贺俪安协同卡培他滨医治的病人负相关总存活期（OS）为21个月（95% CI:17.7，23.8），接纳拉帕替尼协同卡培他滨医治的病人OS为18.七个月（95% CI:15.5，21.2）（HR 0.88；95% CI:0.72, 1.07; p=0.2086)。2组的客观缓解率（ORR）各自为32.8%（95% CI:27.1, 38.9) 和 26.7% (95% CI: 21.5, 32.4)。负相关减轻延迟时间各自为8.5 个月（95% CI:5.6, 11.2) 和 5.6个月(95% CI: 4.2, 6.4)。
贺俪安协同卡培他滨医治组里最普遍的一切等级的副作用（>5%）为拉肚子、恶心想吐、反胃、胃口降低、严重便秘、疲惫/困乏、体重下降、头昏、背疼、关节疼、尿道感染、上上呼吸道感染、肚胀、肾脏功能危害和肌肉痉挛。汇报数最多的3级或四级副作用为拉肚子、恶心想吐、反胃、疲惫和胃口降低。
针对末期或肿瘤转移乳癌病人，贺俪安的强烈推荐使用量为：第一-二十一天，240 mg（6片），每日一次随餐内服，第一-14天，协同卡培他滨，每一次750 mg/m2，每日2次内服，每二十一天为一个周期时间，直到病症进度或发生没法承受的毒副作用。
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