末期HER-2呈阴性乳癌的医治标准依据ER/PR表述状况有一定的差别，针对TNBC病人放化疗是关键的传统式治疗方法，针对ER/PR呈阳性病人二线内分泌治疗不成功后放化疗基本上也是唯一挑选，因而针对HER-2呈阴性晚期乳腺癌病人，必须 更多元化的医治挑选和更合理的综合性治疗方案。
PARP缓聚剂是近些年迅速发展趋势的一类新式靶向治疗抗癌药物，能抑止肿瘤干细胞DNA损伤修补、推动恶性肿瘤细胞坏死，自身就具有抗癌功效，还可提高铂类/烷化剂化疗药物和放化疗的功效。针对带上BRAC1/2 基因突变的肿瘤例如卵巢疾病和乳癌，BRCA1/2基因突变自身就已造成DNA损伤修补缺点，PARP缓聚剂的应用则阻隔了附加的DNA修复方式，导致生成至死，因而带上BRCA基因突变的肿瘤干细胞对PARP缓聚剂的敏感性较高。
在2018年奥拉帕尼就被FDA准许用以HER-2（-），BRAC1/2基因突变（ ）的晚期乳腺癌[3]，这一准许根据OlympiAD的III期随机对照科学研究，2019年圣安东尼奥乳癌交流会(SABCS)发布了其增加随诊数据信息说明，奥拉帕利组和放化疗组的负相关OS各自为17.4个月和14.9个月，三年存活率各自为20.2%和11.9%[4]，它是PARP缓聚剂在乳腺癌治疗中的初次取得成功运用。
但OlympiAD科学研究选用的是奥拉帕尼单药计划方案，且奥拉帕尼比照的是卡培他滨/长春瑞滨/艾日布林单药化疗方案，仍未将铂类放化疗列入较为，而现阶段愈来愈多的直接证据说明针对TNBC病人铂类计划方案可能是放化疗的最佳之选。除此之外早已确认针对BRCA1/2基因突变的肿瘤干细胞，接纳铂类或是PARP缓聚剂的医治会诱发BRCA反转基因突变从而造成二者交叉式抗药性，因而理论上铂类协同PARP缓聚剂能让病人在发生抗药性以前有较大的医治获利。
在BROCADE3科学研究中，专家学者设计方案的治疗方式为在多西紫杉醇协同铂类的双药计划方案基本上再加上斯特帕尼，在双药化疗方案终止后再次应用斯特帕尼单药保持医治。此类计划方案得到 了较单纯性含铂化疗方案更长的PFS,且这类PFS的增加明显而长久。
斯特帕尼协同放化疗的关键副作用仍然为血液系统毒副作用，斯特帕尼的添加提升了3级之上血液系统副作用的产生，可是在转到更高使用量的双盲实验单药治疗时，斯特帕尼相比于安慰剂效应发病率高些的3级之上不紧反映仅为恶心想吐和癫痫发作。整体而言斯特帕尼副作用处在还行接纳的范畴。
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