厄达替尼早已得到 FDA加快准许，医师能够 将其列入治疗方案的考虑中，让大量带上FGFR基因突变的尿路上皮癌病人获利，”“大家仍在开展大量的科学研究，下面将掌握如何把厄达替尼与免疫检查点缓聚剂等免疫治疗协同起來。
为了更好地确认此项科学研究結果，3期临床研究将较为厄达替尼、规范放化疗、及其控制点缓聚剂派姆单抗(Keytruda)对FGFR基因突变的末期前列腺癌病人的功效。
大概20%的膀光肿瘤转移尿路上皮癌病人和35%的肾盂和尿道管肿瘤转移尿路上皮癌病人被检验到FGFR基因基因突变。准许厄达替尼的与此同时，FDA还准许了一种輔助诊断检测，可用以协助鉴别FGFR基因突变呈阳性的病人。
在参加实验的99名病人中，87名病人曾接纳过放化疗，在其中43%的病人曾接纳过最少2个治疗过程的放化疗。近80%的病人发生了远方淋巴结转移。对于此事，未参加实验的NCI癌病研究所Andrea Apolo博士研究生强调，“40％的反映率的确十分取得成功”。“针对一些前列腺癌病人而言，厄达替尼是一种关键的药物”。
实验中，病症进度前的中位时间（无进度存活期）为5.五个月，负相关整体存活期为13.八个月。最普遍的医治有关不良反应包含口腔黏膜发炎或刺激性、手指甲转变和手足综合征。除此之外，Siefker-Radtke博士研究生详细介绍，厄达替尼也很有可能造成眼睛疾病，进而发生视线更改，但这全是能够 医治的。临床研究中，46%的病人发生了不良反应，调节医治使用量后大致减轻。13%的病人因不良反应而终止医治。
一部分试验者在应用厄达替尼后没多久，就对其造成了反映。“一些病况进度快速的病人对药品的反映之快，要我觉得诧异。”“在医治逐渐后一两周内，一些病人的身体状况获得了明显改进。”
在其中一组病人――对免疫力药品沒有反映的病人――反映率是59%，这说明，这种病人对厄达替尼尤其比较敏感。而在此前的前列腺癌临床研究中，Siefker-Radtke博士研究生注意到，FGFR基因突变呈阳性病人与FGFR基因突变呈阴性病人对比，前面一种对控制点缓聚剂的反映更小。科学研究工作人员表明，仍需进一步科学研究来确定药品功效。3期实验将对于厄达替尼和控制点缓聚剂对FGFR基因突变尿路上皮癌病人的获利水平来开展较为。
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