在2/377(0.5%)有卵巢疾病用Rubraca医治病人报导骨髓增生出现异常综征(MDS)/亚急性髓性败血症(AML)。MDS/AML确诊前Rubraca医治的時间分别是57天宇539天。二种病人医治前都接纳之前用铂和别的DNA损伤药品。
除此之外，在有卵巢疾病病人列入一项盲态，随机化实验点评卢卡帕尼对比安慰剂效应报导2例(< 1%) AML.一例AML为造成了巨大。AML的确诊前医治時间为107天宇427天。三例病人��接纳之前用铂和别的DNA损伤用药治疗。
在基准线和之后每月监控彻底血记数检测。在病人沒有从之前放化疗(≤1级)而致血液学毒副作用修复前不必逐渐Rubraca.对增加血液学毒副作用，终断Rubraca和每星期监控血细胞计数直到修复。如水准至1级或小于4星期过后，将病人就医给血夜学者进一步调研，包含脊髓剖析和血试品为体细胞细胞生物学。如MDS/AML被确诊，停止Rubraca.
当给与卢卡帕尼怀孕女性依据其作用机制和小动物研究发现很有可能致胎宝宝损害。在一项动物生殖科学研究，在人体器官发展期给与卢卡帕尼至怀孕大白鼠造成试管胚胎-胎宝宝身亡在孕妈曝露为接纳强烈推荐使用量600 mg每日2次病人AUC为0.04倍。通告怀孕女性对胎宝宝潜在性风险性。提议有生殖系统潜力女性在医治期内和末次Rubraca使用量后共6个月服食合理避孕措施[见在特殊家庭中应用(8.1，8.3)和临床药理学。
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