现阶段尚沒有在牛皮癣情况下对英夫利昔替尼和依那西普开展较为的单独数据信息。本科学研究的目地是对这二种生物制品开展较为，科学研究沒有药业公司支助。50名病人按相同的占比接纳随机分组，各自应用依那西普50 mg皮内注射，每星期2次（n =23），或英夫利昔替尼5 mg/kg,第0、2、6、14和22周静脉输液（n = 25）。
24周后，有19名病人停止了医治，有22名再次医治，并接纳了随诊，直到第48周。关键终点站为第24周牛皮癣总面积和比较严重水平指数值改进≥75%（PASI75）。主次终点站包含：第六周（见效时）和12周的PASI75、学者的整体点评（IGA）、病人的整体点评（PaGA）、对生活品质的危害（Skindex-17和SF-36问卷）、病人服药满意率问卷调查（TSQM）、减轻延迟时间、保持医治及安全系数。
第24周，英夫利昔替尼组和依那西普组完成PASI75的占比各自为72%和34.8% (p=0.01)。2组见效的病人占比各自为52%（英夫利昔替尼）和4.3%（依那西普）。第12周，2组完成PASI75的占比各自为76%和21.7% (p<0.001)。第24周，2组IGA为‘确立或基本上确立合理’的占比各自为76%和30.4% (p=0.01)。英夫利昔替尼组的Skindex-17病症得分显著更强。保持医治表明，第48周，英夫利昔替尼和依那西普组仍保持PASI75的占比为66.7%（n = 6）和50%（n = 5）（p=0.65）。
本科学研究是一项小规模纳税人比较研究，和依那西普对比，截至第24周，英夫利昔替尼的见效明显更快，并且功效水准明显高些。
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