利普卓/奥拉帕利的疗效和副作用
regorafenib/瑞戈非尼能阻断多种促进肿瘤生长的激酶
2016年5月4日，拜耳公司公布消息， 瑞戈非尼 在晚期肝细胞肝癌（HCC）中的治疗研究（RESORCE研究），获得了显着成果。该研究是一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究，对比了regorafenib在治疗经索拉非尼治疗失败后HCC患者中的疗效。 研究纳入57
多项Ⅰ期和Ⅱ期研究表明，PARP抑制剂在伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌患者中具有单药活性。OlympiAD Ⅲ期随机试验表明，在HER2阴性转移性乳腺癌并伴有BRCA胚系突变的患者中，口服奥拉帕利（利普卓）单药治疗的中位无进展生存期长于标准化疗(7.0月vs.4.2月；HR=0.58；95%CI，0.43-0.80)。与标准治疗组相比，奥拉帕利组的疾病进展或死亡风险降低了42％，中位无进展生存期延长了2.8个月。
奥拉帕利组的缓解率大约是标准治疗组的两倍（59.9％，28.8％）。两组的中位应答时间相似。尽管奥拉帕利组和标准治疗组的总生存期没有显著性差异，但由于总生存期的分析易受后续治疗的影响，因此该研究无法评估两组之间总生存期的差异。在患者接受指定治疗后发生疾病进展时，标准治疗组接受PARP抑制剂、铂类治疗或其他细胞毒性化疗的患者多于奥拉帕利组。
奥拉帕利组发生3级或以上级别不良事件和导致停药的不良事件的频率低于标准治疗组。在奥拉帕尼组中，最常见的不良事件为1或2级恶心，最常见的3级或以上不良事件是贫血。奥拉帕利的安全性与其他相关研究报道一致。奥拉帕利组达到临床有意义的QLQ-30评分下降的时间点被延迟。更多
regorafenib/Stivarga是治疗肝癌的药物
对于那些没有办法接受局部治疗而且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者，有效的二线治疗方法尚未得到满足。 瑞戈非尼 是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了I
利普卓,奥拉帕利
