Niraparib/Zejula比使用安慰剂组延长了5.6个月

Niraparib/Zejula比使用安慰剂组延长了5.6个月

达希纳/尼洛替尼有什么功效?

  尼洛替尼( 达希纳 )和格列卫一样,同属激酶抑制类抗癌药,且是同一个厂家生产的――诺华。2008年12月,尼洛替尼率先在美国获批用于预防胃肠道癌的复发和治疗,之后尼洛替尼的适应症又扩大到了慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓

  近日,FDA批准Niraparib (Zejula)用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,适用于对一线铂类化疗完全或部分反应的患者。

  PRIMA试验(ENGOT-OV26 / GOG-3012)III期研究结果数据显示,在初次诊断且对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌患者中,使用Niraparib进行一线维持疗法的中位无进展生存期(PFS)比使用安慰剂组延长了5.6个月。

  在总受试人群中,Niraparib组的中位无进展生存期为13.8个月,而安慰剂组为8.2个月,这意味着通过加入该PARP抑制剂,疾病进展和死亡的风险降低了38%。在有同源重组缺陷(HRD)的患者中,Niraparib组的中位无进展生存期为21.9个月,安慰剂组为10.4个月。添加微信咨询:

Niraparib批准用于复发性卵巢癌患者的维持治疗

  在中期分析中, Niraparib 组的总人群中有84%达到24个月总生存期,安慰剂组为77%。在HRD阳性队列中,Niraparib组有91%达到24个月总生存期,安慰剂为85%。   在HRD阳性且具有BRCA突变的患者中,Niraparib组的中位无进展生存期为22.1个月,安慰剂组为1

Niraparib,Zejula

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?