Niraparib/Zejula比使用安慰剂组延长了5.6个月
达希纳/尼洛替尼有什么功效？
尼洛替尼（ 达希纳 ）和格列卫一样，同属激酶抑制类抗癌药，且是同一个厂家生产的――诺华。2008年12月，尼洛替尼率先在美国获批用于预防胃肠道癌的复发和治疗，之后尼洛替尼的适应症又扩大到了慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓
近日，FDA批准Niraparib (Zejula)用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，适用于对一线铂类化疗完全或部分反应的患者。
PRIMA试验（ENGOT-OV26 / GOG-3012）III期研究结果数据显示，在初次诊断且对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌患者中，使用Niraparib进行一线维持疗法的中位无进展生存期（PFS）比使用安慰剂组延长了5.6个月。
在总受试人群中，Niraparib组的中位无进展生存期为13.8个月，而安慰剂组为8.2个月，这意味着通过加入该PARP抑制剂，疾病进展和死亡的风险降低了38％。在有同源重组缺陷（HRD）的患者中，Niraparib组的中位无进展生存期为21.9个月，安慰剂组为10.4个月。添加微信咨询：
Niraparib批准用于复发性卵巢癌患者的维持治疗
在中期分析中， Niraparib 组的总人群中有84%达到24个月总生存期，安慰剂组为77％。在HRD阳性队列中，Niraparib组有91%达到24个月总生存期，安慰剂为85％。 在HRD阳性且具有BRCA突变的患者中，Niraparib组的中位无进展生存期为22.1个月，安慰剂组为1
Niraparib,Zejula
