尼洛替尼胶囊治疗帕金森病临床试验尚有争议
Niraparib/Zejula比使用安慰剂组延长了5.6个月
近日，FDA批准Niraparib ( Zejula )用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，适用于对一线铂类化疗完全或部分反应的患者。 PRIMA试验（ENGOT-OV26 / GOG-3012）III期研究结果数据显示，在初次诊断且对铂类化疗有反应的晚期
一项名为NILO-PD的多中心试验的顶线结果提示：尼洛替尼胶囊不会发挥临床有意义的益处或生物学作用对那些患有帕金森病者。NILO-PD的数据尚未公布，但研究人员发现在遴选参与这项研究的帕金森病患者中-大约40％被筛选的个体不合格-该药[中枢神经系统]渗透率非常低。
尼洛替尼未能改变脑脊液中多巴胺的转化，这是表明神经保护作用的生物标记之一。此外，在临床检测中，NILO-PD试验的参与者并未表现出症状改善。由于尼洛替尼对神经保护的靶向机制缺乏合理的生物学作用，因此不再对尼罗替尼治疗帕金森病进行进一步研究。该研究有可能揭示帕金森病某些类型患者是否可从尼洛替尼受益。
关于报告中尼洛替尼相当安全的结论，可能难以接受严格的审查。在最近对似乎有希望的分子伊拉地平（isradipine）和肌苷（inosine）进行的III期试验得出负面结果之后，尼洛替尼的前进道路可能并不平坦。尼洛替尼治疗帕金森病的价值有待观察。这些信息显然使人失望，但科学必须尊重事实。两项研究得出相反结论，这种情况并不多见，原因何在，问题出在哪里，需要作仔细分析。更多
达希纳/尼洛替尼有什么功效？
尼洛替尼（ 达希纳 ）和格列卫一样，同属激酶抑制类抗癌药，且是同一个厂家生产的――诺华。2008年12月，尼洛替尼率先在美国获批用于预防胃肠道癌的复发和治疗，之后尼洛替尼的适应症又扩大到了慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓
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