他拉唑帕尼(talazoparib)是一种药品，用以医治成年人:某类种类的乳癌(人外皮细胞生长因子蛋白激酶2 [ HER 2 ] -呈阴性)，及其出现异常基因遗传的BRCA遗传基因，及其其癌病已蔓延至人体别的位置(部分末期或肿瘤转移).他拉唑帕尼(talazoparib)是第四款发售的PARP缓聚剂，辉瑞制药生产制造产品研发，于2018年10月由英国FDA准许发售，用以医治BRCA基因突变、HER2呈阴性末期或迁移乳癌的病人，变成第二个医治该种类病人的PARP缓聚剂。他拉唑帕尼除开能够 和其他PARP缓聚剂一样，抑止PARP酶，使肿瘤干细胞欠缺修补方式身亡外，还能够将PARP酶固定不动在DNA损伤点，独特的双向作用机理，使他拉唑帕尼实际效果更强。
PARP缓聚剂他拉唑帕尼(talazoparib)获准发售临床实验数据信息
此项准许是根据名叫EMBRACA的对外开放标识，3期临床研究的結果。在此项科学研究中，431名病人以2:1的占比接纳他拉唑帕尼(talazoparib)或医师挑选的化疗方案的医治。全部病人必须 带上生殖系统系BRCA基因突变。
实验结果显示，接纳他拉唑帕尼(talazoparib)医治的病人与接纳放化疗的病人对比，无进度存活期（PFS）明显增加，他拉唑帕尼(talazoparib)组负相关PFS为8.6个月，放化疗组负相关PFS为5.6个月（HR 0.54, 95% CI: 0.41, 0.71; p<0.0001）。这表明他拉唑帕尼(talazoparib)将病症进度风险性减少了46%。并且他拉唑帕尼(talazoparib)组的客观缓解率为62.6%，是放化疗组（27.2%）的二倍之上（p<0.0001）。
PARP缓聚剂应用前景宽阔
PARP缓聚剂做为新式治疗肿瘤的靶向治疗药物，因为其药力明显，在多种多样恶性肿瘤尤其是不易治的乳癌、卵巢疾病等具备优异的主要表现，明显增强病人的存活品质，具备宽阔的应用前景。与此同时PARP也是受欢迎的靶标，世界各国好几家药品生产企业参加PARP缓聚剂的产品研发，非常值得喜悦的是，中国现有几款PARP缓聚剂进到临床研究环节。
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