恩杂鲁胺/enzalutamide的中位持续治疗时间为17.5个月
尼洛替尼胶囊治疗帕金森病临床试验尚有争议
一项名为NILO-PD的多中心试验的顶线结果提示： 尼洛替尼胶囊 不会发挥临床有意义的益处或生物学作用对那些患有帕金森病者。NILO-PD的数据尚未公布，但研究人员发现在遴选参与这项研究的帕金森病患者中-大约40％被筛选的个体不合格-该药[中枢神经系统]渗
比较没有接受过化疗的mCRPC：enzalutamide/” target=”_blank” >恩杂鲁胺VS安慰剂。本研究入组1717例（统计数据1715例）未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，按1:1的比例分配至恩杂鲁胺组（N=871，160mg，每天一次）和安慰剂组（N=844）。
试验结果表明，恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为17.5个月 VS 安慰剂组4.6个月，恩杂鲁胺组中位总生存期35.3个月 VS 安慰剂组31.3个月（2014年6月更新数据）。试验期间，出现了三级以上不良反应的患者比例为恩杂鲁胺组44% VS 安慰剂组37%，因不良反应而中止治疗的患者比例为恩杂鲁胺组6% VS 安慰剂组6%，导致治疗中止的最常见不良反应是虚弱/乏力（恩杂鲁胺组1% VS 安慰剂组1%）。
恩杂鲁胺（enzalutamide）组最常见的不良反应为：虚弱/疲乏（46.9%）、后背疼痛（28.6%）、便秘（23.2%）、关节痛（21.4%）、食欲减退（18.9%）、热潮红（18%）、腹泻（16.8%）、上呼吸道疾病包括鼻咽炎，上呼吸道感染，鼻窦炎，鼻炎，咽炎和喉炎（16.4%）、高血压（14.2%）、摔跤风险（12.7%）、体重减轻（12.4%）、头晕及眩晕（11.3%）、呼吸困难（11%）等。添加微信咨询：
Niraparib/Zejula比使用安慰剂组延长了5.6个月
近日，FDA批准Niraparib ( Zejula )用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，适用于对一线铂类化疗完全或部分反应的患者。 PRIMA试验（ENGOT-OV26 / GOG-3012）III期研究结果数据显示，在初次诊断且对铂类化疗有反应的晚期
恩杂鲁胺,enzalutamide
