雷莫芦单抗是一种毛细血管转化成缓聚剂，由英国礼来制药产品研发生产制造，于2014年4月获FDA准许发售，用以癌病不可以手术治疗摘除（不能摘除），及其用以经含氟量嘧啶或铂类药医治后恶性肿瘤已蔓延（迁移）的病人。它是一种毛细血管表皮细胞生长因子（VEGF）蛋白激酶2抗剂，根据非特异融合该结构域，阻拦VEGF蛋白激酶的配位VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与之融合，进而阻拦VEGF蛋白激酶2的激话，最后根据降低恶性肿瘤毛细血管的转化成来缓解或阻拦恶性肿瘤的生长发育和蔓延。
雷莫芦单抗，是一款被称作合适我们中国人的靶向药物，因为它获准的适用范围是在我国多发的三类恶性肿瘤，直肠癌、肝癌、直肠癌，但该药品现阶段仍未在中国发售。
雷莫芦单抗（Ramucirumab）
商品名：Cyramza
适用范围：
1、直肠癌或胃食道接合部癌；
2、非小细胞肺癌（NSCLC）；
3、肿瘤转移直肠癌（mCRC）；
4、肝细胞癌
直肠癌或胃食道接合部癌
2014年4月，FDA准许雷莫芦单抗用以接纳过氟嘧啶或含铂放化疗后病症进度的末期胃或胃-食道接合部腺癌病人的医治。
非小细胞肺癌
2014年12月，FDA准许雷莫芦单抗协同多西他赛用以接纳含铂放化疗后病症进度的末期非小细胞肺癌病人的医治。
肿瘤转移直肠癌
2015年4月，FDA准许雷莫芦单抗用以以前接纳贝伐单抗 奥沙利铂 氟嘧啶医治后病症进度的末期直肠癌病人的医治。
肝细胞癌
2019年5月，FDA准许雷莫芦单抗单药用价值于已接纳索拉菲尼医治，甲胎蛋白高（AFP）≥400ng / mL的肝细胞癌。
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