在一项新的科学研究中，来源于美国斯坦福大学医科院的科学研究工作人员发觉一种被觉得主要用途比较有限的癌症药物具备某类超自然能力：它可以阻拦一些肿瘤细胞为了更好地存活而修补DNA.她们强调将这类称之为西地尼布（cediranib）的药品与别的实验试剂协同应用很有可能有发展潜力对应用特殊方式或全过程来造成DNA获得修补的肿瘤细胞的癌病导致致命打击。有关科学研究結果发布在2019年5月15日的刊物上，论文标题为“Cediranib suppresses homology-directed DNA repair through down-regulation of BRCA1/2 and RAD51”。
开发设计DNA修复缓聚剂对癌病行业有非常大的兴趣爱好，这是由于他们将巨大地协助例如放疗和化疗这类的致力于毁坏肿瘤细胞DNA的治疗法。Glazer说，DNA修复以几类不一样的方法产生，这就是为什么这种修复的缓聚剂很有可能这般有使用价值的缘故。大家已经了解到控制DNA修复很有可能十分有益于提升 传统式癌症治疗的好处。应用西地尼布有利于阻拦肿瘤细胞修补DNA损伤，这很有可能对很多依靠这类药品靶向治疗的DNA修复方式的癌病有效。如果我们可以明确取决于这类方式的癌病，那麼大家就很有可能可以靶向治疗很多恶性肿瘤。
西地尼布被用于抑止毛细血管表皮细胞生长因子（VEGF）蛋白激酶，在其中VEGF蛋白激酶刺激性肿瘤生长需要的毛细血管产生。可是，它给予的好处低于英国食品类药品管理处（FDA）准许的VEGF方式缓聚剂阿瓦斯丁（Avastin）。殊不知，近期的一项临床研究已发觉西地尼布和奥拉帕尼（olaparib,产品申请注册名叫Lynparza）的协同应用针对特殊方式的卵巢疾病是有利的。做为第一个被准许的DNA修复药品，奥拉帕尼已经知道可以抑止一种称之为PARP的DNA修复酶，而且并表明出杀掉存有DNA修复缺点的肿瘤细胞的期待，这种缺点是因为DNA修复遗传基因BRCA1和BRCA2产生基因突变导致的。
但是，西地尼布和奥拉帕尼的协同应用针对沒有产生BRCA1/BRCA2基因突变的卵巢疾病是合理的，这就造成在对于不一样种类的癌病（包含前列腺肿瘤和肝癌）的几类临床研究中对这类协同应用开展检测。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
