【 达克替尼Vizimpro介绍表明】
达克替尼vizimpro是辉瑞制药开发设计的内服，不可逆的身体外皮细胞生长因子蛋白激酶（HER）酪氨酸激酶缓聚剂。
【达克替尼Vizimpro作用机制】
Dacomitinib是人EGFR大家族（EGFR/HER1，HER2和HER4）和一些EGFR激话基因突变（外显子19缺少或外显子21L858R替代基因突变）的蛋白激酶活力的不可逆缓聚剂。身体之外达克替尼仍在临床医学有关浓度值下抑止DDR1，EPHA6，LCK,DDR2和MNK1的活力。
达克替尼表明出由HER大家族靶点（包含基因突变的EGFR）推动的皮下组织嵌入的人恶性肿瘤不一样的移植物的小白鼠中EGFR和HER2本身磷酸化和肿瘤生长的使用量依赖感抑止。Dacomitinib在由EGFR增加推动的脑部人恶性肿瘤不一样的移植物的内服给药小白鼠中也表明出抗癌活力。
【达克替尼Vizimpro适用范围】
医治带上EGFR遗传基因外显子19缺少或外显子21 L858R换置基因突变的肿瘤转移非小细胞肝癌（NSCLC）病人。
【达克替尼vizimpro使用方法使用量】
每日一片，45mg.
【达克替尼Vizimpro警示及常见问题】
(1) 间质性肺疾病（ILD）：假如诊断ILD,则永久性停止使用Vizimpro.
(2) 拉肚子：依据比较严重水平扣押并降低Vizimpro的使用量。
(3) 皮肤病学副作用：依据比较严重水平扣押并降低Vizimpro.
(4) 试管胚胎 – 胎宝宝毒副作用：Vizimpro会造成胎宝宝损害。提议具备生殖系统发展潜力的女士应用合理的避孕方法。
【达克替尼vizimpro普遍副作用】
最普遍的副作用是（患病率> 20％）拉肚子，疹子，手指甲沟炎，口腔溃疡，食欲不佳，皮肤干，体重下降，掉发，干咳和发痒。
【达克替尼Vizimpro药品相互影响】
(1) 质子泵缓聚剂（PPIs）：防止与Vizimpro一起应用;应用部分功效的抑酸剂或H2受体拮抗剂;在H2受体拮抗剂以前最少6钟头或10小时后给与Vizimpro.
(2) CYP2D6底物：防止与VIZIMPRO与此同时应用，在其中CYP2D6底物浓度值的最少提升很有可能造成比较严重或严重危害性命的毒副作用。
【达克替尼vizimpro特殊群体的应用】
哺乳期间：提议不必纯母乳喂养。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
