曲美替尼的推荐剂量是怎样的?

  曲美替尼(Trametinib、Mekinist)适用医治BRAF V600E或V600K基因突变的黑素瘤和非小细胞肝癌患者,做为单药不适合为接纳以往BRAF-缓聚剂医治患者的医治。

  曲美替尼是一种丝裂原活性体细胞外数据信号调整蛋白激酶1( MEK 1 / 2) 交叉性缓聚剂, 关键根据对 MEK 蛋白质( 胞外数据信号有关蛋白激酶( ERK) 通路的上下游控制器)的功效, 危害 MAPK 通路, 抑止细胞的增殖。因而, 曲美替尼在身体、 身体之外均能抑制 BRAF V600 基因突变呈阳性的黑素瘤体细胞的生长发育。

  曲美替尼的强烈推荐使用量是内服两米g,每日1次做为单药,和达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)150 mg联用内服每日2次。餐前最少1小时和饭后最少2钟头服用曲美替尼。

  2014年1月8日,FDA准许了达拉非尼协同曲美替尼医治BRAF V600E/K突变肿瘤转移黑素瘤患者。2017年,达拉菲尼与曲美替尼协同治疗法又获准医治BRAF V600E基因突变的非小细胞肺癌,且高效率超60%。

  可是服用曲美替尼也会造成一些副作用或不良反应。患者在服用该药品时,一定要严苛依照医师的诊治提议吃药,不能私自断药或提升使用量。此外患者如果是在怀孕期服用曲美替尼得话是十分不安全的,由于服用该药品很有可能会使胎宝宝高危儿。假如患者孕期,应当马上告之医师,并依据医师提议服药。

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孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?