索拉菲尼（sorafenib）是一种新式多蛋白激酶缓聚剂抗癌药物，由法国拜耳制药企业研制，可与此同时功效于肿瘤干细胞和恶性肿瘤毛细血管。它具备双向的抗癌功效：既可根据阻隔由RAF/MEK/ERK受体的信号转导传输通道而立即抑止恶性肿瘤细胞分化，还可根据抑止VEGF和血细胞衍化细胞生长因子(PDGF)蛋白激酶而阻隔恶性肿瘤新生儿毛细血管的产生，间接的抑止肿瘤干细胞的生长发育。该药适用医治不可以摘除的肝细胞癌、末期肾细胞癌及其部分发作或肿瘤转移、渐变性、分裂型而且无法用放射性物质碘医治的甲状腺癌症。化学信息以下：
1.2.1制剂及规格型号
片状，规格型号为 0.3g/片。
1.2.2使用方法及使用量
强烈推荐服食索拉菲尼的使用量为每一次0.4g（2×0.3g）、每日2次。
1.2.3适用范围
医治不可以手术治疗的末期肾细胞癌。
医治没法手术治疗或远方迁移的肝细胞癌。
医治部分发作或迁移的进度性的放射性物质碘不易治分裂型甲状腺癌症。
1.2.4 药学科学研究
作用机制
根据在恶性肿瘤及恶性肿瘤毛细血管转化成体细胞的信号转导途径的上下游传导阻滞VEGF及PDGF蛋白激酶，在其中下游传导阻滞RAF／MEK／ERK,索拉菲尼可以与此同时降低恶性肿瘤的毛细血管转化成并抑止肿瘤干细胞的拷贝，进而阻拦恶性肿瘤的生长发育。
不难看出，索拉菲尼是一种新式多靶标抗癌药物，它具备双向抗癌效用，一方面，它能够 根据抑止RAF／MEK／ERK数据信号传输通道，立即抑止肿瘤生长；另一方面，它又可根据抑止VEGFR和PDpFR而阻隔恶性肿瘤新生儿毛细血管的产生，间接性抑止肿瘤干细胞的生长发育。
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