帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopanib)是一种多蛋白激酶缓聚剂，靶标包含VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR13、Kit、ItK、Lck等。这种靶标与恶性肿瘤病理学毛细血管的转化成、恶性肿瘤的生长发育及恶性肿瘤的进度息息相关。
帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopanib)适用范围：
1.FDA准许用以末期肾肿瘤患者。
2.FDA准许用以以前接纳放化疗的末期软组织肉瘤（STS）患者。
但对脂肪性STS或胃质间恶性肿瘤功效并未明确。
医治软组织肉瘤实验数据信息：
在III期临床研究（EORTC62072），368例以往蒽环类为基本的放化疗医治不成功的转移性的非脂肪性STS患者各自接纳帕唑替尼或安慰剂效应医治，PFS明显提高，4.6:1.6月。
转移性非全透明体细胞型肾细胞癌（nccRCC）患者的最好医治对策尚不清楚。虽然毛细血管表皮细胞生长因子的几类缓聚剂近期表明出nccRCC的作用，可是并未剖析帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopanib)对nccRCC患者的临床医学功效。因而，大家设计方案了一个无对照实验，敞开式的II期临床实验，以明确帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopanib)对nccRCC患者的功效和安全系数。
部分末期或转移性nccRCC患者除搜集软管或类肉疙瘩样外，每日接纳800Mg/天的帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopanib)，直到病症进度或发生不可以承受的毒副作用。一个周期时间界定为4周，每2个周期时间评定恶性肿瘤反映。关键总体目标是整体反映率（ORR）。
2012年12月至2014年9月，一共有29名达标患者当选韩的9个管理中心。患者中位年纪58岁（27-76岁），男士21例（72％）。有关病理学种类，19例患者乳头状癌，3例为嫌色细胞癌，2例为非归类肾肿瘤，5例为不明的非透明细胞癌。在28例可评定患者中，8例得到 了诊断的一部分反映，ORR为28％。中位无进度存活期为16.5个月（10.9-22.一个月），中位总存活期未做到。16例（55％）患者发生3级之上的医治有关毒副作用，但大部分不良反应根据降低使用量和延迟时间而得到摆脱。
在此项创新性II期科学研究中，帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopanib)在转移性nccRCC患者中主要表现出有期待的市场前景和可承受的安全系数。
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