美国食品和药物管理局（FDA）今日准许索坦®（阿拉伯糖舒尼替尼）用以輔助医治肾脏功能摘除术后高发作风险性成年人肾细胞癌病人，輔助医治就是指第一次手术治疗摘除后为减少癌症复发的风险性所采用的治疗方式。
“它是第一个被准许用以肾肿瘤病人的輔助治疗方法，这一准许是十分关键的，由于肾脏功能摘除术后病人通常有高宽比癌症复发风险性。 “针对行肾脏功能摘除术的病人，过去沒有很有可能降低发作风险性的医治挑选，但如今拥有一个被认同的治疗方法。”
英国国立大学环境卫生研究所的国立大学癌病研究室（NCI）可能，在今年的将有大概63,990名病人被确诊身患肾细胞癌，在其中14,440人将丧生于该病。
索坦®是一种酪氨酸激酶缓聚剂，根据阻隔推动细胞生长的几类酶（VEGFR、PDGFR等）起功效。索坦于2006年初次被准许用以末期肾细胞癌、胃肠间质瘤和肝胀神经系统内分泌失调瘤病人的医治。
索坦®肾肿瘤輔助医治的准许是根据一项对615例肾肿瘤摘除术后高发作风险性肾细胞癌病人的随机试验（S-TRAC科学研究），较为索坦®相对性安慰剂效应輔助医治的功效（即负相关没病存活期，指从医治逐渐到发生新的疾病或病人身亡的時间）和安全系数，医治五年后，有59.3％的索坦®医治的病人沒有发生癌症复发或身亡，而接纳安慰剂效应的病人则为51.3％。
索坦的普遍不良反应包含疲惫、拉肚子、口腔内部粘膜炎、恶心想吐、胃口降低、反胃、腹疼、手足综合征，血压高、流血、味蕾更改、消化不好和血液学毒副作用。
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