最近，罗氏Cotellic与威罗非尼(vemurafenib)（vemurafenib）被欧洲委员会准许协同治疗有 BRAF V600 基因突变的不能摘除或迁移扩散性的成年人黑素瘤病患者。我干了她中后期黑素瘤病患者吃威罗非尼(vemurafenib)能存活多长时间？
依据 3 期 coBRIM 科学研究数据信息，在以往未治疗的 BRAF V600 基因突变呈阳性晚中后期黑素瘤病患者中，以 MEK 缓聚剂 Cotellic 与威罗非尼(vemurafenib)合拼治疗病患者其病症在未进度的状况下均值存活12.3个月，比较之下，这些仅以威罗非尼(vemurafenib)治疗的病患者均值存活了 7.2 个月。
与此同时，在 coBRIM 科学研究中，合拼应用药治疗病患者的客观缓解率为 70%，威罗非尼(vemurafenib)（vemurafenib）治疗组的客观缓解率为 50%。与威罗非尼(vemurafenib)单药治疗对比，Cotellic 威罗非尼(vemurafenib)使总存活期得改进黑素瘤治疗已获得重大突破，与以前的 30 年对比，以往 5 年准许了大量的药物，医科学研究博士研究生Horning称。
总而言之，与威罗非尼(vemurafenib)（vemurafenib）单药治疗对比，Cotellic 威罗非尼(vemurafenib)更强劲地抑止了肿瘤的生长发育。这突显了合拼应用药的主导作用，以协助黑素瘤病患者在病症未进度的状况下生存得更久。
在在今年的黑素瘤科学研究学好交流会上发布的其他数据信息证实，Cotellic 威罗非尼(vemurafenib)的合拼应用药达到了次之要终点站，即与威罗非尼(vemurafenib)对比改进了总存活期。罗氏方案向欧洲地区药品管理处递交这种数据信息，以寻找拓展这款药物的标识。在国外，该合拼应用药得到 准许用以 BRAF V600E 或 V600K 基因突变呈阳性晚中后期黑素瘤病患者治疗。
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