辅助特罗凯/厄洛替尼治疗能延长患者的DFS
爱博新/帕博西尼定价高吗？
帕博西尼虽然已经纳入了医保，但是还是很贵，长期服用会有很大的经济压力，所以大多数患者选择仿制版的 爱博新 。帕博西尼仿制是老挝生产的，在印度没有仿制的，只有辉瑞的原研药。 但是因为定价政策的不同，同样是辉瑞的爱博新，在印度要比国内便
EVAN研究结果显示，对比辅助化疗，辅助特罗凯（厄洛替尼）组mDFS延长一倍，且观察到了OS获益的趋势。EVAN研究入组了IIIA期完全切除的腺癌患者，患者均有EGFR敏感突变，随机分成两组，一组接受标准辅助化疗，另一组接受辅助厄洛替尼治疗。主要研究终点为DFS，结果显示：辅助厄洛替尼组的mDFS为42个月，而化疗组的mPFS为21个月，辅助厄洛替尼组的mDFS较化疗组高了一倍。
但DFS的延长能否转化为OS的获益，值得大家期待。但目前，我们还不能推荐所有EGFR突变型IIIA期患者接受辅助厄洛替尼或其他EGFR TKI药物，后续还需要总生存的随访结果。此外，EVAN研究为一项II期研究，样本量较小，后续还需要更大样本量的研究。在既往的交流讨论中，国外专家认为，IIIA期的患者是一个系统疾病；而II期的患者属于局部的疾病。
如果给早期的患者服用厄洛替尼治疗，在服用时长，何时停药，等多方面存在未知数。因此，在目前证据不足的情况下，不应该常规推荐患者服用。而对IIIA期这部分患者进行一些尝试是更为合适的。EVAN研究中，我们确实看到了辅助TKI的巨大突破。期待进一步的OS结果。希望DFS的获益最终能够转化为患者OS的获益。更多
托法替尼/托法替布对哪些疾病有效？
炎症性肠病（IBD），由溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）组成，是一种慢性复发性疾病。近年研究表明，全球的IBD患病率一直在上升。虽生物大分子市场火热，但从药物经济性方面考虑，小分子化学药物仍然会是用药的第一选择，且有很多老药用于该疾病的治
特罗凯,厄洛替尼
