依维莫司/飞尼妥治疗复发T细胞淋巴瘤有效
尼达尼布(Ofev)是治什么的药？
尼达尼布（ Ofev ）是德国勃林格殷格翰公司研发，可同时阻断血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体以及成纤维细胞生长因子受体的信号转导通路。2014年10月15日，该药在美国上市，适应症是特发性肺纤维化（IPF）的治疗。FDA批准尼达尼布基于来自
依维莫司是一种口服的用药，靶向雷帕霉素（mTOR）通路的哺乳动物靶点。这项研究调查了mTOR通路在T细胞淋巴瘤（TCL）细胞系的活化，并在2期试验中评估了复发/难治TCL的抗肿瘤活性。
mTOR通路在检测的6个TCL细胞系中都被活化，而且依维莫司强烈抑制恶性T细胞的增殖，毒性反应最小。依维莫司(飞尼妥)完全抑制核糖体S6的磷酸化作用。在临床试验中纳入16名复发TCL患者接受依维莫司10 mg/天。7（44%）名患者患有皮肤淋巴瘤；4（25%）名患有外周T细胞淋巴瘤；2（13%）名患有间变性大细胞淋巴瘤；患有节外NK/T细胞，血管免疫母细胞和前体T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的患者各一名。
患者的总缓解率为44%（7/16；95% CI:20% -70%）。中位无进展生存期为4.1个月（95% CI，1.5-6.5），中位总生存期为10.2个月（95% CI,2.6-44.3）。7名缓解者的中位缓解时间为8.5个月（95% CI，1.0-未达到）。这些研究表明，依维莫司具有抗肿瘤活性，而且为靶向TCL中mTORC1通路是临床相关的提供了概念验证。添加微信咨询：
辅助特罗凯/厄洛替尼治疗能延长患者的DFS
EVAN研究结果显示，对比辅助化疗，辅助 特罗凯 （厄洛替尼）组mDFS延长一倍，且观察到了OS获益的趋势。EVAN研究入组了IIIA期完全切除的腺癌患者，患者均有EGFR敏感突变，随机分成两组，一组接受标准辅助化疗，另一组接受辅助厄洛替尼治疗。主要研究终点
依维莫司,飞尼妥
