Venclexta/Venetoclax成为FDA首个批准的靶向Bcl-2蛋白的药物
维加特/尼达尼布具有长期的安全性和疗效
《柳叶刀呼吸医学》杂志上公布的INPULSIS-ON研究结果显示：尼达尼布（ 维加特 ）可延缓IPF疾病进展达四年以上。此外结果还显示，尼达尼布在需要剂量调整的患者中仍可保持延缓疾病进展的长期疗效。尼达尼布可保持长期的安全性与疗效，结果与之前INPULSIS
Venclexta (API:Venetoclax)，是一种B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）抑制剂，用于治疗携带17p基因缺失突变，以及曾接受过至少一种治疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。
Venclexta由艾伯维（AbbVie）和基因泰克（Genentech，罗氏旗下子公司）联合开发,该药物先后被FDA授予突破性药物认定、优先审查资格、加速审批资格。2016年在美国获批，成为FDA首个批准的靶向Bcl-2蛋白的药物。
除了已获得授权的专利，Venclexta的制剂，晶型，制备方法及联合用药等专利在中国仍处于实审中。Venclexta作为首个上市的Bcl-2抑制剂，未来将如何完善其专利布局，我们拭目以待。添加微信咨询：
尼达尼布(nintedanib)的常见不良事件为腹泻
INPULSIS-ON的研究结果进一步证实了尼达尼布（ nintedanib ）可为IPF患者提供长期获益。试验覆盖734名患者：肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率
Venclexta,Venetoclax
