在瑞典―华沙举行的2020年晚期肝癌高峰会（Liver Cancer Summit 2020）上 ，纽约斯隆-凯特琳留念癌病管理中心（MSKCC）的CELESTIAL临床医学Ⅲ期实验的亚组分析表明，以往接纳过免疫疗法的晚期肝癌病人，事后选用卡博替尼医治一样合理，且安全系数优良。
病人列入规范为Child-Pugh A级，ECOG PS 0～一分，务必接纳过索拉菲尼，而且最多接纳2线医治。共707例病人按2：1的占比任意分派至卡博替尼组（C组，60 mg qd）或安慰剂效应组（P组）。
C组是130例和P组是62例接纳了2种计划方案医治；在这种病人中，C组里的14例和P组里的3例接纳了免疫疗法及其规定的索拉菲尼医治。C组里，有9例病人接纳了纳武利尤替尼（2例与伊匹木单抗协同医治），4例接纳了帕博利珠替尼的医治，也有1例接纳了德鲁替尼的医治。
此前接纳过索拉菲尼 免疫力药品以后再用卡博替尼医治，负相关OS为7.9个月，负相关PFS为3.7 个月；而在接纳了索拉菲尼 非免疫力药品，卡博替尼组的负相关OS为8.5 个月，负相关PFS为3.七个月。
此前接纳过抗血管生成加免疫疗法的末期肝细胞癌病人接纳卡博替尼医治的结果与别的接纳过2线医治的病人的结果类似，这说明卡博替尼在以往接纳过免疫力用药治疗的病人中也有临床医学活力和优良的耐受力。
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