【药物介绍】曲美替尼是丝裂原活性的体细胞外数据信号调整蛋白激酶1(MEK1)和MEK2蛋白激酶活力的交叉性缓聚剂。MEK蛋白是体细胞外数据信号有关蛋白激酶(ERK)通道的上下游控制器，推动细胞的增殖。曲美替尼根据抑止MEK能够 抑止BRAF V600基因突变-呈阳性的肿瘤细胞生长发育。
【药物特点】曲美替尼医治伴随BRAF V600E或V600K基因突变的不能摘除或肿瘤转移黑素瘤。曲美替尼和达拉菲尼此2款药为代表个准许用以协同医治黑素瘤的药品，准许曲美替尼协同医治用以黑素瘤不可以根据手术治疗摘除或是处在肿瘤细胞早已蔓延的末期黑素瘤。
【使用方法使用量】
1）强烈推荐使用量：两米g/day,内服，每日一次；在同样時间服食，直至病症进度或发生不能承受的毒副作用。
2）最少餐前1小时或饭后2钟头服食。
3）使用量调节
初次使用量降低：1.5mg,内服，每日1次；
第二次使用量降低：毫克,内服，每日1次；
接着调节：如不可以承受曲美替尼毫克/day,永久性停止应用。
【适用范围】
1）单药或与达拉菲尼联和用以BRAF V600E或V600K基因突变的不能摘除或肿瘤转移黑素瘤。
2) 协同达拉菲尼用以BRAF V600E基因突变-呈阳性肿瘤转移非小细胞性肝癌(NSCLC)。
【常见问题】
1）不强烈推荐用以BRAF缓聚剂医治后进度的黑素瘤病人。
2）当发生下列达拉菲尼的副作用时，不强烈推荐调节曲美替尼的使用量：非肌肤性肿瘤和葡萄膜炎。
3）对新继发性肌肤恶变病：不用使用量调节。
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