刚完美收官的 61 届英国血液学企业年会（ASH）中，来源于英国的一项对于内服蛋白酶体缓聚剂（PI）伊沙佐米（Ixazomib）的一项真实的世界临床实验 US MM-6 的功效和安全系数及其电子器件病人汇报结果（ePRO）的依从数据信息的汇报就很好地解释了这个问题。
US MM-6 确认，NDMM 病人从硼替佐米为基本的诱发医治，转化成伊沙佐米为基本的 IRd 计划方案长期性医治可使大量病人加重减轻，耐受力与药品依从优良。负相关随诊 6.0 个月后，73% 的病人仍再次接纳医治，对于于那样基准线老年人病人而言，这一不断治愈率是很好的，与此同时大家早已观查到功效的实际性改进，ePRO 依从和药品依从很高，说明从注入到内服变换计划方案的可行性分析和临床医学使用价值。
做为全世界第一个内服的 PI,伊沙佐米的协同计划方案为 MM 病人打开了全内服医治的新时期。这巨大水平地提升 了病人医治的便利性和依从，针对协助病人坚持不懈长期性医治，得到 长久减轻拥有关键实际意义。
在肺炎疫情期内，早已有十分多的中国专家实践活动了很多从注入到内服的变换计划方案，大家希望中国专家能长期性关心和随诊这种变换病人的长期性功效和安全系数数据信息。吸取经验，坚信会给世界各国的临床医生和病人产生大量协助，助推我国甚至全球的医务人员，协助 MM 病人击败肺炎疫情、摆脱病痛，迎来春光明媚！
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