现阶段，诺华制药已经向全世界的管控组织递交鲁索替尼Jakavi治疗PV的管控申请办理文档。假如得到 准许鲁索替尼(ruxolitinib)Jakavi将变成第一个用以PV病患者治疗的JAK 1/2缓聚剂。欧洲委员会和FDA均已授于鲁索利替尼Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的孤儿药影响力。现阶段，Incyte早已在国外以商品名Jakafi市场销售，用以初级或高宽比风险骨髓纤维化的治疗。
病理性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种漫性、没法痊愈的血夜肿瘤，此病与红细胞产能过剩有关，造成血夜增稠，血夜稠状风险性增加。这种血块可造成比较严重心脑血管病一并产生的欠佳病症，如脑中风和心脏病发，进而增加发病率和过世率。红细胞增多症病患者，经常出现脾脏肿大及附加衰微的症状。很多病患者经基本治疗后会越来越不耐受或抵御，这与病情严重比较严重的风险性升高相关。
鲁索替尼 Jakavi（ruxolitinib）是一种内服JAK1和JAK2酪氨酸激酶缓聚剂，于2012年8月获欧盟国家准许，用以治疗初级或高宽比风险骨髓纤维化，包含继发性骨髓纤维化，病理性红细胞增多症后脊髓纤
维化和继发性血小板增多症后骨髓纤维化。现阶段鲁鲁索替尼Jakavi已获全世界50好几个我国准许，包含欧盟国家、澳大利亚和一些亚洲地区、南美洲和南美洲国家。诺华制药从Incyte公司受权得到 鲁索替尼Ruxolitinib在国外之外的开发设计和商业化的支配权。
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