亚急性髓体细胞败血症(Acute myeloid leukemia,AML)，是髓系造血功能干/祖细胞恶变病症。以脊髓与血细胞中初始和孩子气髓性体细胞出现异常增长为关键特点，临床症状为缺铁性贫血、流血、感柒和发烫、内脏器官侵润、新陈代谢出现异常等，大部分病案病况急重，愈后危险，如不立即医治常可严重危害性命。该病占小儿白血病的30%。在生物学更改及化疗反应层面少年儿童AML与成年人(<五十岁)类似。婴儿的AML比成年人易产生髓外败血症。此病是一种迅速进度的血夜和骨髓肿瘤，患病率伴随着年纪的提高而显著上升。
在亚急性髓体细胞败血症的病人中，含有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸钠脱氨酶)基因突变的病人约占20%，仅大约10%的病人合适干细胞移植手术治疗，5年生存率低。恩西地平针对检验出含有IDH2基因突变的病人具备治疗效果。
适用范围：恩西地平用以医治带上异柠檬酸钠脱氨酶2(IDH2)基因变异的成年人发作或不易治亚急性髓系白血病。
作用机制：现阶段肿瘤治疗方式关键有放化疗、免疫治疗等，恩西地平不属于该类，是第一个恶性肿瘤新陈代谢药品，归属于IDH2缓聚剂，表明其作用机制是根据阻隔推动细胞生长的几类酶，达到抑制肿瘤干细胞生长发育的功效。
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