芙仕得在中国上市了吗？
雷帕鸣作用功效
其直接作用靶点可能是一个与磷脂酞肌醇激酶具有同源序列的蛋白mammalian ‘ rOR (m TOR ) ，即西罗莫司和FKBP 复合物与m TOR 结合产物可阻断H，- 2，U，- 15 或CD28/B7 共刺激途径激活m TOR 所引发的免疫反应，从而发挥强大的免疫抑制效果。
芙仕得是一种新型雌激素受体拮抗剂，芙仕得是阿斯利康公司自主研发的新型乳腺癌内分泌治疗药物。它是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，已在全球70多个国家/地区获得上市批准。芙仕得在中国上市了吗？
据了解芙仕得已经在中国上市了。2010年，芙仕得已经通过临床试验，在中国上市，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗，为中国晚期乳腺癌患者提供了一个全新的、重要的治疗选择。
芙仕得是一种选择性雌激素受体降解物，可通过诱导雌激素受体降解，阻断雌激素受体功能。2002年，芙仕得获FDA批准治疗未接受过内分泌治疗或辅助抗雌激素治疗期间或之后复发或疾病进展的ER阳性局部晚期或转移性绝经后乳腺癌患者。2016年2月，芙仕得获FDA批准联合帕博西林治疗激素受体阳性HER2阴性内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌患者。
芙仕得在治疗乳腺癌方面，芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。但每个患者的病情不同，体质不同，用药之后出现效果时间的也会不同，大家不要着急。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。
芙仕得上市了吗？
2010年，芙仕得（氟维司群注射液）已获SFDA批准，将在中国上市
芙仕得中国,上市
