来那替尼新适应症获FDA批准

       在安全系数层面，我国亚组的总体安全系数結果与整体及亚洲地区群体一致。拉肚子等消化道毒副作用依然是来那替尼最普遍的副作用，但是来那替尼医治造成的副作用可管理方法。拉肚子不比较严重且可逆性，中重度拉肚子产生在初期、延迟时间短、沒有造成比较严重病发症，且根据预备处理可提升 耐受力并降低中重度拉肚子的发病率和延迟时间。

　　2020 年 2 月 25 日，来那替尼新适用范围获 FDA 准许，与卡培他滨联用医治已接纳过二种或之上治疗方案的肿瘤转移末期 HER2 呈阳性乳癌成年人病人。

　　现阶段，来那替尼除开得到 英国、欧盟国家准许外，在澳大利亚、澳洲、中国香港、马来西亚、克罗地亚等好几个我国也已被准许用以增加輔助医治。此次中国获准后，将为初期 HER2 呈阳性、规范曲妥珠輔助医治后、存有高风险风险性的乳癌病人的加强輔助医治给予了新的挑选。

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