舒尼替尼不但在晚中后期肾细胞癌和消化道间质瘤中成效显著，在非小细胞肝癌、乳癌、前列腺肿瘤、黑素瘤中也表明出抗癌活力。舒尼替尼单药或协同有机化学治疗法用以非小细胞肺癌，乳癌，前列腺肿瘤，黑素瘤等必须 大量的临床试验来证实治疗效果和安全系数。
以往接纳过治疗的 MBC 病患者的 II期、对外开放、多管理中心科学研究，点评了舒尼替尼在以往接纳过蒽环类抗菌素和紫衫类治疗的迁移扩散性乳癌病患者（MBC）中的运用，该科学研究的整体减轻率是 11%（7/64）。7 名病患者所有达到一部分减轻（PR）。舒尼替尼承受优良。Kozloff等人到一项 I期科学研究中点评了舒尼替尼 多西紫杉醇做为一线治疗用以晚中后期乳癌的安全系数、药动力学模型和抗癌活力，科学研究点评了舒尼替尼 多西紫杉醇协同做为一线药物治疗晚中后期乳癌病患者的运用，可精确测量疾病病患者的客观缓解率（ORR）为 38.9%（7/18）。
2 名病患者达到放任不管（CR），5 名病患者达到 PR.协同治疗整体而言承受优良。Mariani 发布了一项较大承受使用量的舒尼替尼和多西紫杉醇协同应用做为晚中后期乳癌病患者一线治疗的探究性科学研究的初期結果，一项科学研究点评了舒尼替尼 多西紫杉醇协同做为一线药物治疗晚中后期乳癌病患者的运用，13 名病患者达到PR（72.2%）（13/18）。
大部分欠佳(系统软件全自动过虑词)（AE）为轻至中Sorafenib Sorafenat度。Lyandres 等发布了一项 I期舒尼替尼基本使用量协同环磷酰胺和甲氨喋呤用以 MBC 病患者的临床实验，点评了舒尼替尼25 mg/天与基本使用量给与环磷酰胺和甲氨蝶呤药协同治疗不易治 MBC 病患者的运用，66.6%（4/6）的病患者在第 8 周时达到病症平稳（SD）。最普遍的比较严重 AE 为单核细胞减少。
Tryfonopoulos 等开展了一项身体之外科学研究，以点评舒尼替尼单药和舒尼替尼协同曲妥替尼在 HER2呈阳性乳癌细胞株中的抗癌活力。身体之外研究发现，在人外皮细胞生长因子蛋白激酶 2（HER2）呈阳性的乳癌细胞株中，舒尼替尼单药具备一定的抗癌活力，而与曲妥珠单抗协同应用时，其抗癌活力提高。
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